| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V3629 | 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) HCl | 956025-47-1 | 1-Naphthyl PP1 HCl（也称为 1-NA-PP1 盐酸盐）是一种新型、有效、选择性 ATP 竞争性抑制剂，抑制 src 家族激酶 v-Src 和 c-Fyn 以及酪氨酸激酶 c-Abl，具有 IC50 值v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2 和 CAMK II 分别为 1.0、0.6、0.6、18 和 22 μM。 |
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V4777 | Lck inhibitor 2 | 944795-06-6 | Lck抑制剂2是一种双苯氨基嘧啶衍生物，是一种新型有效的酪氨酸激酶多激酶抑制剂，包括LCK、BTK、LYN、SYK和TXK，对Lck、Btk的IC50值为13nM、9nM、3nM、26nM和2nM 、Lyn、Btk 和 Txk 分别。 |
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V3630 | 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1) | 221243-82-9 | 1-Naphthyl PP1（也称为 1-NA-PP1）是一种新型、有效、选择性 ATP 竞争性抑制剂，抑制 src 家族激酶 v-Src 和 c-Fyn 以及酪氨酸激酶 c-Abl，IC50 值为 1.0 v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2 和 CAMK II 分别为 、0.6、0.6、18 和 22 μM。 |
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V3628 | 1-NM-PP1 | 221244-14-0 | 1-NM-PP1 是 PP1 的 C3 修饰类似物，是一种新型、有效且细胞可渗透的蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂，IC50 为 0.398 μM。1-NM-PP1 已显示出对已被证实的蛋白激酶的选择性抑制作用。 v-Src、c-Fyn、c-Abl、CDK2 突变，IC50 值为 28 μM、1.0 μM、3.4 μM、29 μM、24 μM、4.3 nM、3.2 nM、120 nM、5 nM 和 8 nM，分别为 CAMKII、v-Src-as1、c-Fyn-as1、cAbl-as2、CDK2-as1 和 CAMKII-as1。 |
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V77786 | Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA | Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力五肽，可与 src SH2 结构域结合 (IC50≈1 µM)。 | |
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V3462 | AMG-47a | 882663-88-9 | AMG-47a 是一种新型、有效的 Lck 和 T 细胞增殖抑制剂，在抗 CD3 诱导的小鼠 IL-2 产生中表现出抗炎活性，ED50 为 11 mg/kg。 |
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V69771 | Antiallergic agent-1 | 2839159-12-3 | Antiallergic agent-1是一种Src家族激酶抑制剂，可能作为未来发现抗过敏活性分子的新的有价值的先导化合物。 |
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V2984 | AZM475271 | 476159-98-5 | AZM475271 是一种有效的、选择性的、口服的 Src 激酶抑制剂，IC50 为 5 nM，具有潜在的抗癌活性；对 Flt3、KDR、Tie-2 无抑制活性。 |
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V69764 | BT424 | 2755180-37-9 | BT424 是一种特异性 HCK 抑制剂。 |
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V69778 | Caffeic acid-pYEEIE | 507471-72-9 | Caffeic Acid-pYEEIE 是一种非磷酸肽抑制剂（拮抗剂），与 GST-Lck-SH2 结构域具有强结合亲和力。 |
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V77175 | Caffeic acid-pYEEIE TFA | Caffeic Acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂（拮抗剂），与 GST-Lck-SH2 结构域具有强结合亲和力。 | |
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V78736 | CGP77675 hydrate | CGP77675 水合物是一种口服生物可利用的 Src 家族激酶抑制剂。 | |
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V69772 | DC-Srci-6649 | 1037545-61-1 | DC-Srci-6649 是一种 c-Src 激酶抑制剂，可以抑制磷酸化并将 c-Src 锁定在非活性状态。 |
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V69768 | EPQpYEEIPIYL | 147612-86-0 | EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽和 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 |
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V69766 | iHCK-37 (ASN05260065) | 516478-09-4 | iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效且特异性的 Hck 抑制剂（拮抗剂），Ki 为 0.22 μM。 |
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V23236 | KIN001-051 | 213743-31-8 | KIN001-051（Lck 抑制剂；C-8863；KIN-001-051）是一种新型、有效、细胞渗透性和 ATP 竞争性的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抑制剂（LCK，IC50） |
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V2889 | KX1-004 | 518058-84-9 | KX1-004 是一种新型、有效的 Src 蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂，可用于降低顺铂的耳毒性，同时保留其抗肿瘤作用。 |
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V69773 | LCB 03-0110 dihydrochloride | 1962928-28-4 | LCB 03-0110 二盐酸盐是 LCB 03-0110 的二盐酸盐。 |
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V69777 | Lck-IN-1 | 923596-52-5 | Lck-IN-1 是一种有效的淋巴细胞 PTK（蛋白酪氨酸激酶）(Lck) 抑制剂。 |
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V69770 | Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14); Historphin) | 105250-85-9 | 成骨生长肽 (10-14) (OGP(10-14)) 是成骨生长肽 (OGP) 的 C 端截短五肽，保留完整的 OGP 样活性。 |
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