Btk

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Btk

Bruton 酪氨酸激酶 (Btk) 是 Tec 家族激酶的成员，在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号传导和 B 细胞激活中具有明确的作用。Btk 是 B 细胞活性异常疾病的新靶点，因为它对于 B 细胞发育和通过 BCR 信号通路激活至关重要。由 Btk 基因突变引起的人类原发性免疫缺陷病 X 连锁无丙种球蛋白血症 (XLA) 凸显了 Btk 这种仅在 B 细胞和骨髓细胞中表达的激酶的重要性。 BCR信号通路在很多方面依赖于Btk。B细胞受体寡聚化、Syk和Lyn激酶激活以及Btk激酶激活都是由抗原与BCR结合引起的。当 Btk 被激活时，它与 BLNK、Lyn 和 Syk 等蛋白质结合形成磷酸化磷脂酶 C (PLC)2 的信号复合物。这会导致转录变化，通过向下游释放细胞内 Ca2+ 储备并通过细胞外信号调节激酶和 NF-B 信号传导传播 BCR 信号传导途径，从而促进 B 细胞存活、增殖和/或分化。

Btk相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V69682	(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105)	1643570-23-3	(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种 Btk 抑制剂。
V69668	(R)-Pirtobrutinib ((R)-LOXO-305)	2101700-14-3	(R)-Pirtobrutinib 是 Pirtobrutinib 活性较低的异构体。
V69702	(Rac)-IBT6A hydrochloride ((Rac)-ibrutinib)	1807619-60-8	(Rac)-IBT6A HCl 是 IBT6A HCl 的外消旋体。
V69691	(Rac)-PF-06250112	1609465-88-4	(Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。
V3392	(±)-Zanubrutinib	1633350-06-7	Zanubrutinib 是 Zanubrutinib（以前称为 BGB-3111）的外消旋混合物，Zanubrutinib 是一种新型、高选择性的第二代 BTK 抑制剂，目前正在血液癌症中进行临床研究。
V69669	Acalabrutinib-d4 (ACP-196-d4)	2699608-18-7	Acalabrutinib-d4 是 Acalabrutinib 的氘化形式。
V69667	Atuzabrutinib (SAR 444727; PRN473)	1581714-49-9	Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性和可逆的 Btk 抑制剂。
V69689	BCPyr	2669844-82-8	BCPyr 是一种新的候选 BTK 降解剂 (DC50 = 800 nM)。
V69672	BGB-8035	2283349-24-4	BGB-8035 是一种口服生物活性选择性 BTK 抑制剂（拮抗剂），对 BTK、TEC 和 EGFR 的 IC50 值分别为 1.1 nM、99 nM 和 621 nM。
V69660	BLK-IN-2	2694871-86-6	BLK-IN-2 (compound 25) 是 B 淋巴酪氨酸激酶 (BLK) 的特异性不可逆抑制剂，IC50 为 5.9 nM。
V3184	BMS-935177	1231889-53-4	BMS-935177 是一种有效、选择性、可逆的第二代布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 为 3 nM。
V4066	BMS-986142	1643368-58-4	BMS-986142 是一种基于阿咔唑和四氢咔唑的化合物，是一种新型、有效、高选择性可逆布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
V69679	BMS-986143	1643372-83-1	BMS-986143 是一种口服生物活性、可逆的 BTK 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.26 nM。
V3807	BMS-986195	1912445-55-6	Branebrutinib（原 BMS-986195）是一种高选择性、快速作用的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 共价/不可逆抑制剂，IC50<1 nM，低剂量在 RA（类风湿关节炎）和狼疮肾炎的临床前模型中具有很强的疗效。
V4782	BMX-IN-1	1431525-23-3	BMX-IN-1 是一种新型、有效、选择性和共价/不可逆的 BMX（X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶）抑制剂，具有治疗前列腺癌的潜力。
V4766	BTK IN-1	1270014-40-8	BTK IN-1（SNS-062 类似物或 Vecabrutinib 类似物）是一种新型、有效的 BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，IC50<100 nM。
V32618	Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride	1553977-42-6	Btk抑制剂1 R-对映体盐酸盐（IBT6A盐酸盐）是Btk抑制剂1的R-异构体和盐酸盐形式，是一种新型、有效的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V69673	BTK inhibitor 13	2376726-26-8	BTK抑制剂13（化合物8）是一种有效且特异性的（BTK）抑制剂（拮抗剂），IC50为1.2 nM。
V77181	BTK inhibitor 18		BTK抑制剂18是一种特异性、口服生物活性、共价Btk抑制剂（拮抗剂），IC50为142 nM。
V69697	BTK inhibitor 19	2557174-19-1	BTK抑制剂19是BTK的选择性共价/不可逆抑制剂(IC50 = 2.7 nM)。