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V3885
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Ivosidenib (AG-120) racemate
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1448346-63-1 |
Ivosidenib racemate (AG120; RG120; AG-120; RG-120;Tibsovo) 是 Ivosidenib 的外消旋混合物,是一种口服生物可利用的小分子 IDH1 抑制剂,可抑制突变的胞质异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1)。 |
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V0856
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MK-8245
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1030612-90-8 |
MK-8245 (MK8245; MK 8245) 是一种新型强效肝脏靶向硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,具有抗糖尿病和抗血脂异常活性。 |
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V3151
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3-Methylpyrazole
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1453-58-3 |
3-甲基吡唑(也称为 3-MP)是醇脱氢酶的弱抑制剂,醇脱氢酶是一组存在于许多生物体中的脱氢酶,通过将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ 还原为辅酶ADH)。 |
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V0855
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AGI-5198
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1355326-35-0 |
AGI-5198(也称为 IDH-C35;IDHC35;AGI-5198;AGI 5198)是一种新型、高效、选择性的 IDH1(异柠檬酸脱氢酶 1)R132H/R132C 突变体抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V0862
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AGI-6780
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1432660-47-3 |
AGI-6780 (AGI6780; AGI 6780) 是一种有效的选择性肿瘤相关突变 IDH2(异柠檬酸脱氢酶 2)R140Q 抑制剂,具有潜在的抗炎活性。 |
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V11730
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ASP9521
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1126084-37-4 |
ASP9521 是一种新型、选择性、口服生物可利用的 5 型 17β-羟基类固醇脱氢酶 (17βHSD5;AKR1C3) 抑制剂。 |
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V4174
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BAY-1436032
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1803274-65-8 |
BAY-1436032 是一种新型、有效的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂,在体外和体内均具有效果。 |
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V16006
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BVT-2733
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376640-41-4 |
BVT-2733 是一种选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,可减轻饮食诱导的肥胖小鼠的肥胖和炎症。 |
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V18887
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CVT-10216
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1005334-57-5 |
CVT-10216 是一种异黄酮化合物,是一种新型、高效、选择性、可逆的乙醛脱氢酶 2 (ALDH2) 抑制剂,对 ALDH2 和 ALDH1 的 IC50 分别为 29 和 1300 nM。 |
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V39998
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DHODH-IN-11
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1263303-95-2 |
DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是来氟米特类似物,是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,pKa 为 5.03。 |
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V0858
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NCT-501
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1802088-50-1 |
NCT-501 (NCT501; NCT 501) 是一种茶碱化合物,是一种新型、高效、选择性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V26321
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NCT-503
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1916571-90-8 |
NCT-503 是 3-磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 的抑制剂,抑制细胞中 3-磷酸甘油酸合成丝氨酸,IC50 为 2.5 µM。 |
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V4546
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R-GNE-140
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2003234-63-5 |
(R)-GNE-140 是 GNE-140 的 S-对映体,是一种新型有效的乳酸脱氢酶 (LDHA) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V100440
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Succinate dehydrogenase-IN-2
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3023681-83-3 |
琥珀酸脱氢酶-IN-2(化合物 12x)是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,IC50 为 1.22 mg/L。 |
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V0857
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SW-033291
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459147-39-8 |
SW033291 (SW-033291; SW 033291) 是前列腺素降解酶 15-PGD(15-羟基前列腺素脱氢酶)的选择性高亲和力抑制剂,具有潜在的肾脏和肝脏保护作用。 |
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V2766
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Vorasidenib
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1644545-52-7 |
Vorasidenib(以前称为 AG-881;AG881)是一种选择性口服生物可利用的异柠檬酸脱氢酶 1 和 2(IDH1 和 IDH2)突变形式抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V0859
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Disulfiram
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97-77-8 |
双硫仑(Disulfan;NSC 190940;Dicupral;Disetil;NSC190940;二硫化四乙基秋兰姆;TETD)是一种有效且特异性的乙醛脱氢酶 (ALDH1) 抑制剂,通过产生对酒精的急性敏感性而用于治疗慢性酒精中毒。 |
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V0866
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Gimeracil
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103766-25-2 |
Gimeracil(氯二羟基吡啶;CDHP;Gimestat)是一种吡啶/吡啶酮类似物,也是一种已批准的抗癌药物,是二氢嘧啶脱氢酶 (DPYD) 的有效抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V5193
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Olutasidenib (FT2102)
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1887014-12-1 |
Olutasidenib (FT-2102) 是一种新型、高效、选择性的突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 小分子抑制剂,有可能用于治疗急性髓系白血病 (AML) 或骨髓增生异常综合征 (MDS)。 |
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V17016
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Brequinar Sodium (DUP-785; NSC368390)
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96201-88-6 |
Brequinar钠(也称为DUP785;NSC-368390)是一种合成的喹啉羧酸类似物,是一种新型有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,具有针对广谱病毒和抗肿瘤特性的有效活性。 |