Dehydrogenase

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V3885 Ivosidenib (AG-120) racemate 1448346-63-1 Ivosidenib racemate (AG120; RG120; AG-120; RG-120;Tibsovo) 是 Ivosidenib 的外消旋混合物,是一种口服生物可利用的小分子 IDH1 抑制剂,可抑制突变的胞质异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1)。
V0856 MK-8245 1030612-90-8 MK-8245 (MK8245; MK 8245) 是一种新型强效肝脏靶向硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,具有抗糖尿病和抗血脂异常活性。
V3151 3-Methylpyrazole 1453-58-3 3-甲基吡唑(也称为 3-MP)是醇脱氢酶的弱抑制剂,醇脱氢酶是一组存在于许多生物体中的脱氢酶,通过将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ 还原为辅酶ADH)。
V0855 AGI-5198 1355326-35-0 AGI-5198(也称为 IDH-C35;IDHC35;AGI-5198;AGI 5198)是一种新型、高效、选择性的 IDH1(异柠檬酸脱氢酶 1)R132H/R132C 突变体抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V0862 AGI-6780 1432660-47-3 AGI-6780 (AGI6780; AGI 6780) 是一种有效的选择性肿瘤相关突变 IDH2(异柠檬酸脱氢酶 2)R140Q 抑制剂,具有潜在的抗炎活性。
V11730 ASP9521 1126084-37-4 ASP9521 是一种新型、选择性、口服生物可利用的 5 型 17β-羟基类固醇脱氢酶 (17βHSD5;AKR1C3) 抑制剂。
V4174 BAY-1436032 1803274-65-8 BAY-1436032 是一种新型、有效的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂,在体外和体内均具有效果。
V16006 BVT-2733 376640-41-4 BVT-2733 是一种选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,可减轻饮食诱导的肥胖小鼠的肥胖和炎症。
V18887 CVT-10216 1005334-57-5 CVT-10216 是一种异黄酮化合物,是一种新型、高效、选择性、可逆的乙醛脱氢酶 2 (ALDH2) 抑制剂,对 ALDH2 和 ALDH1 的 IC50 分别为 29 和 1300 nM。
V39998 DHODH-IN-11 1263303-95-2 DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是来氟米特类似物,是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,pKa 为 5.03。
V0858 NCT-501 1802088-50-1 NCT-501 (NCT501; NCT 501) 是一种茶碱化合物,是一种新型、高效、选择性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V26321 NCT-503 1916571-90-8 NCT-503 是 3-磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 的抑制剂,抑制细胞中 3-磷酸甘油酸合成丝氨酸,IC50 为 2.5 µM。
V4546 R-GNE-140 2003234-63-5 (R)-GNE-140 是 GNE-140 的 S-对映体,是一种新型有效的乳酸脱氢酶 (LDHA) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V100440 Succinate dehydrogenase-IN-2 3023681-83-3 琥珀酸脱氢酶-IN-2(化合物 12x)是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,IC50 为 1.22 mg/L。
V0857 SW-033291 459147-39-8 SW033291 (SW-033291; SW 033291) 是前列腺素降解酶 15-PGD(15-羟基前列腺素脱氢酶)的选择性高亲和力抑制剂,具有潜在的肾脏和肝脏保护作用。
V2766 Vorasidenib 1644545-52-7 Vorasidenib(以前称为 AG-881;AG881)是一种选择性口服生物可利用的异柠檬酸脱氢酶 1 和 2(IDH1 和 IDH2)突变形式抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V0859 Disulfiram 97-77-8 双硫仑(Disulfan;NSC 190940;Dicupral;Disetil;NSC190940;二硫化四乙基秋兰姆;TETD)是一种有效且特异性的乙醛脱氢酶 (ALDH1) 抑制剂,通过产生对酒精的急性敏感性而用于治疗慢性酒精中毒。
V0866 Gimeracil 103766-25-2 Gimeracil(氯二羟基吡啶;CDHP;Gimestat)是一种吡啶/吡啶酮类似物,也是一种已批准的抗癌药物,是二氢嘧啶脱氢酶 (DPYD) 的有效抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V5193 Olutasidenib (FT2102) 1887014-12-1 Olutasidenib (FT-2102) 是一种新型、高效、选择性的突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 小分子抑制剂,有可能用于治疗急性髓系白血病 (AML) 或骨髓增生异常综合征 (MDS)。
V17016 Brequinar Sodium (DUP-785; NSC368390) 96201-88-6 Brequinar钠(也称为DUP785;NSC-368390)是一种合成的喹啉羧酸类似物,是一种新型有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,具有针对广谱病毒和抗肿瘤特性的有效活性。
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