COX

COX

环氧合酶 (COX) 也称为前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS),负责产生重要的生物介质(称为前列腺素),例如前列腺素、前列环素和血栓素。通过药理抑制 COX 可以减轻疼痛和炎症症状。公众使用环氧合酶活性抑制药物已有大约 100 年的历史,其中包括阿司匹林。两种环加氧酶亚型 COX-1 和 COX-2 已被鉴定。 COX-1 酶通常是组成型产生的(即在胃粘膜中),而 COX-2 酶是诱导产生的(即在炎症部位)。阿司匹林和布洛芬是 NSAID 的例子,它们通过抑制 COX 发挥作用,从而产生所需的效果。非甾体类抗炎药 (NSAID) 是主要的 COX 抑制剂。

COX相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V67782 K-80001 242800-40-4 K-80001 是一种 RXRα 结合剂和 COX-1/2 抑制剂,对 RXRα、COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 82.9 μM、3.4 μM 和 1.2 μM。
V51911 Kadsulignan N 163564-58-7 Kadsulignan N 是一种天然化合物,具有抗 HIV 活性 (EC50= 43.56 μM)。
V1053 Ketoprofen (RP-19583) 22071-15-4 Ketoprofen(原名 RP 19583;RP-19583;Ketoprofen、Profenid、Orudis、Alrheumun、Capisten)是一种强效非甾体抗炎药 (NSAID),作为双重 COX1/2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性。
V1050 Ketorolac (RS37619) 74103-06-3 Ketorolac(Toradol, Aulous,RS 37619;RS37619; Sprix, Macril, Acuvail, Lixidol) 是一种 NSAID(非甾体类抗炎药),是一种有效的非选择性 COX-1 和 COX-2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性。
V74183 LFS-1107 1799330-91-8 LFS-1107 是一种可逆 CRM1 抑制剂 (Kd: 12.5 pM)。
V74849 LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 261766-32-9 LM-4108 (N-(2-苯乙基)-吲哚美辛酰胺) 是一种选择性口服生物活性 COX-2 抑制剂(拮抗剂),对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。
V74863 Longiferone B 1639810-67-5 Longiferone B 是一种胡萝卜倍半萜,可从 Boesenbergia longiflora 的根茎中提取。
V1066 Lornoxicam (Chlortenoxicam; Ro 13-9297; TS110) 70374-39-9 Lornoxicam (Chlortenoxicam; Xefo; Lornoxicamum; Xefocam; TS-110; Ro 13-9297; TS110) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是一种有效的 COX-1/COX-2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性。
V1068 Lumiracoxib (CGS 35189; COX 189) 220991-20-8 Lumiracoxib(原名CGS-35189;COX-189;商品名Prexige)是一种非甾体抗炎药(NSAID),是一种选择性COX-2酶抑制剂,具有潜在的抗炎活性。
V1047 Meclofenamate Sodium (Meclofenamic acid sodium) 6385-02-0 Meclofenamate Sodium (Meclonax; Meclomen;INF-4668; INF4668; CI 583; CI-583;Meclodium; Meclofenamic Acidodium) 是一种有效的非甾体类抗炎药 (NSAID),作为 COX-1/COX-2 双重抑制剂,IC50分别为 40 nM 和 50 nM。
V1073 Mefenamic Acid (CI 473; CN-35355) 61-68-7 Mefenamic Acid (CI-473; CN-35355; CI 473; CN 35355;Mefenamic Acid; Ponstel; Parkemed; Coslan) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),是 COX-1 酶的有效、非选择性、竞争性抑制剂和具有抗炎活性的COX-2。
V74811 Mefenamic acid-13C6 (Mefenamic acid 13C6) 1325559-19-0 Mefenamic Acid-13C6 是一种 13C(碳 13)标记的甲芬那酸。
V74841 Mefenamic Acid-d3 (Mefenamic Acid d3) 1189707-81-0 甲芬那酸-d3 是甲芬那酸的氘化形式。
V74852 Mefenamic acid-d4 (Mefenamic acid d4) 1216745-79-7 甲芬那酸-d4 是甲芬那酸的氘代形式。
V1044 Meloxicam 71125-38-7 美洛昔康 (Parocin; Movicox; Meloxicamum;Mobic; Mobicox; reumoxicam;Movalis; Uticox) 是一种批准用于治疗风湿性关节炎和骨关节炎疼痛和炎症的药物,是一种强效非甾体抗炎药 (NSAID),可作为一种选择性 COX 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
V74821 Methoxycoronarin D (Coronarin D Me ether) 157528-81-9 甲氧基冠状素 D 可从 Hedychium coronarium J 中提取。
V74836 Methyl Salicylate-d4 (Wintergreen oil-d4) 1219802-12-6 水杨酸甲酯-d4 是水杨酸甲酯的氘标记形式。
V74823 Metyrosine-13C9,15N,d7 1994331-23-5 Metyrosine-13C9,15N,d7 是具有 13C、15N 和氘代标签的 Metyrosine。
V73500 Murraol (CM-c2) 109741-38-0 Murraol (CM-c2) 是从马达加斯加柏树(伞形科)叶子中提取的香豆素。
V74825 N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 849067-18-1 N-Acetyl-2-carboxybensulfonamide 是一种口服生物活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。
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