| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V69602 | (3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) | 1350884-56-8 | (3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 是 Selitrectinib 的异构体。 |
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V78306 | 1D228 | 1D228 是一种 c-Met/TRK 抑制剂（拮抗剂），具有抗肿瘤活性。 | |
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V69587 | 2-Bromo-6-methoxynaphthalene | 5111-65-9 | 2-溴-6-甲氧基萘是通过赫克反应生产萘普生和萘丁美酮等抗炎药的活性中间体。 |
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V69583 | Amitriptyline-d3 hydrochloride | 342611-00-1 | 阿米替林-d3 HCl 是阿米替林 (HCl) 的氘化形式。 |
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V69600 | Amitriptyline-d6 hydrochloride (amitriptyline d6 hydrochloride) | 203645-63-0 | 阿米替林-d6 (HCl) 是阿米替林 HCl 的氘化形式。 |
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V0642 | ANA-12 | 219766-25-3 | ANA-12 (ANA12) 是一种新型、有效、选择性的 TrkB 抑制剂/拮抗剂，具有重要的生物活性。 |
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V69592 | Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) | 1824664-89-2 | Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.3 nM，化合物 2。 |
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V98056 | AZD6918 | 905585-60-6 | AZD6918 是一种口服活性的选择性 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。 |
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V85019 | CG428 | 2412055-93-5 | |
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V4146 | CH7057288 | 2095616-82-1 | CH7057288 是一种新型、有效、选择性的 TRK（酪氨酸受体激酶）抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC 的 IC50 值分别为 1.1 nM、7.8 nM 和 5.1 nM。 |
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V69581 | Cyclotraxin B | 1203586-72-4 | Cyclotraxin B 是一种环肽，是一种有效且特异性的 TrkB 抑制剂（拮抗剂），不会改变 BDNF 结合。 |
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V78959 | Cyclotraxin B TFA | Cyclotraxin B TFA 是一种环肽，是一种有效且特异性的 TrkB 抑制剂（拮抗剂），不会改变 BDNF 结合。 | |
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V69601 | ENT-C225 | 2919962-53-9 | ENT-C225 是 TrkB 神经营养素受体的有效激活剂。 |
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V85257 | Gambogic amide | 286935-60-2 | |
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V0641 | GNF-5837 | 1033769-28-6 | GNF-5837 (GNF5837) 是一种口服生物可利用的泛 TRK (TrkA, TrkB) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V69586 | GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride | 2412055-62-8 | GNF-8625 monopyridin-N-piperazine HCl (TRKi-2) 是 TRK 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），信息来自专利 WO 2020038415 A1。 |
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V0640 | GW441756 | 504433-23-2 | GW441756 (GW-441756) 是一种新型、有效、选择性的 TrkA（原肌球蛋白相关激酶 A）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V98080 | HS-345 | 1462329-41-4 | HS-345 是一种 TrkA/Akt 抑制剂，具有显著的抗胰腺癌作用。 |
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V87856 | IGF-1R modulator 1 | 2375424-89-6 | IGF-1R 调节剂 1（实施例 5）是一种 IGF-1R 调节剂，其 EC50 为 0.29 μM（FGFR1）、0.25 μM（IGF1R）、0.34 μM（TrkA）、0.39 μM（TrkB）。 |
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V30834 | LM22B-10 | 342777-54-2 | LM22B-10 (LM22B10) 是一种新型、有效的 TrkB/TrkC（原肌球蛋白受体激酶）神经营养素受体激活剂，可在体外和体内诱导 TrkB、TrkC、AKT 和 ERK 激活。 |
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