ERK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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ERK

ERK（细胞外信号调节激酶）是广泛表达的蛋白激酶细胞内信号分子，参与分化细胞减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的调节等功能。ERK 通路由多种刺激激活，包括如生长因子、细胞因子、病毒感染、异源三聚体 G 蛋白偶联受体的配体、转化剂和致癌物。 Ras 刺激 MAPK/ERK 通路中的 c-Raf，随后丝裂原激活蛋白激酶激酶（也称为 MKK、MEK 或 MAP2K）以及 MAPK1/2（见下文）加入。除了生长激素之外，Ras 还可以通过 GRB2/SOS 和受体酪氨酸激酶被其他线索触发。已知许多转录因子（包括 ELK1）和一些下游蛋白激酶可被 ERK 激活。 Ras、c-Raf 和 HER2 等受体会导致 ERK 通路破坏，这在恶性肿瘤中很常见。

ERK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V69825	(R)-VX-11e	1680187-43-2	(R)-VX-11e（化合物 1）是一种 ERK2 抑制剂。
V69801	(S)-BAY 2965501	2732902-09-7	(S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 的左手异构体。
V87086	3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles	287196-91-2	3-羟基-4-羧基烷基脒基-5-芳氨基异噻唑是骨形态发生蛋白 2 (BMP2) 的抑制剂，IC50 为 2.2 μM。
V69817	7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid	155205-64-4	7α,15-二羟基脱氢松香酸是一种天然松香烷二萜类化合物，具有抗血管生成作用。
V69823	ADTL-EI1712	2414916-45-1	ADTL-EI1712 是一种口服生物活性选择性 ERK1 和 ERK5 双靶点抑制剂。
V33675	AG126	118409-62-4	AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可以在 25-50 μM 下抑制 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
V86914	Ambuic acid	340774-69-8	Ambuic acid 对金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 菌株具有抗菌活性，IC50 为 43.9 μM。
V87067	Anticancer agent 231	128519-30-2	抗癌剂 231（化合物 P5）是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂，IC50 值为 3.95 μM。
V51049	ASN-007 benzenesulfonate	2055597-39-0	ERK1/2抑制剂
V41199	ASN007	2055597-12-9	ASN007 (ASN-007) 是一种新型、有效、口服生物可利用的选择性 ERK1/2 抑制剂，具有强大的抗肿瘤活性。
V3493	ASTX029	2095719-92-7	ASTX029（实施例 1）是一种有效的双重 ERK1/2 抑制剂（IC50= 2.7 nM）。
V11971	AX15836	2035509-96-5	AX-15836 是一种有效且特异性的 ERK5 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 8 nM。
V3801	AZD-0364	2097416-76-5	AZD0364 是一种有效的、选择性的口服 ERK1/2 抑制剂，在 NSCLC 模型中的单一疗法和联合疗法中均有效。
V4176	BAY885	2307249-33-6	BAY-885 是一种新型、高效、选择性的 ERK5/MAPK7 抑制剂，IC50 为 40 nM。
V4221	CC-90003	1621999-82-3	CC-90003 是一种新型、有效、选择性、口服生物可利用且不可逆（共价）ERK1/2（细胞外信号调节激酶）抑制剂，IC50 范围为 10-20 nM，并在 258-激酶生化测定。
V0469	DEL-22379	181223-80-3	DEL-22379 是一种新型、有效、选择性、水溶性 ERK（细胞外信号相关激酶 2）二聚化抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V69804	Edaxeterkib	1695534-88-3	Edaxeterkib 是一种有效的 ERK 激酶抑制剂，用于癌症相关研究。
V79303	Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate		Endothelin-1 (1-31) (Human)acetate 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。
V77039	Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA		Endothelin-1 (1-31)（人）TFA 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。
V69835	ERK-IN-2	2743576-56-7	ERK-IN-2 是一种 ERK2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.8 nM。