| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V85288 | (E)-GW 4064 | 1089660-72-9 | |
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V1844 | Obeticholic Acid (6-ECDCA; INT-747) | 459789-99-2 | 奥贝胆酸（INT747；6-ECDCA；6-乙基鹅去氧胆酸；商品名 Ocaliva）是一种新型胆酸衍生物，是一种有效的口服生物活性和法尼醇 X 受体 (FXR) 选择性激动剂，EC50 为 99 nM，并具有抗胆汁酸作用和抗炎活性。 |
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V74026 | Alismanol M | 2408810-59-1 | Alismanol M 是法尼醇 X 受体 (FXR) 的激动剂，EC50 为 50.25 μM。 |
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V94855 | BAR-2227 | 2409154-23-8 | BAR-2227（化合物 3a）是一种 FXR 激动剂和 LIFR 抑制剂。 |
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V18332 | Cilofexor | 1418274-28-8 | Cilofexor，以前称为 GS-9674，是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂。 |
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V94323 | Cilofexor tromethamine | 2253764-93-9 | Cilofexor 氨丁三醇 (GS-9674 氨丁三醇) 是一种非甾体氧化法呢烯受体激动剂，具有改善胆汁淤积和肝损伤标志物的活性。 |
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V74025 | Fargesone A | 116424-69-2 | Fargesone A 是一种有效且特异性的 FXR 激动剂。 |
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V87447 | FXR agonist 3 | FXR 激动剂 3 是一种通过激活 FXR 发挥作用的抗 NASH 药物。 | |
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V87448 | FXR agonist 4 | 3025841-47-5 | FXR 激动剂 4 (化合物 10a) 是一种法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值为 1.05 μM。 |
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V87449 | FXR agonist 7 | FXR 激动剂 7（化合物 33）是 FXR 的有效激动剂，EC50 为 0.1 nM。 | |
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V74032 | FXR antagonist 1 | 2295804-68-9 | FXRantagonist 1 (Compound F6) 是一种口服生物活性、选择性肠道 FXR 拮抗剂 (IC50=2.1 μM)。 |
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V74028 | FXR antagonist 2 | 1660153-21-8 | FXR 拮抗剂 2（化合物 A-26）是一种二芳基酰胺类似物，也是一种中度 FXR 拮抗剂。 |
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V85497 | FXR antagonist 3 | 3024652-96-5 | |
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V94530 | FXR/CES2 modulator 1 | 3004676-87-0 | FXR/CES2 调节剂 1（化合物 LE-77）是一种双重调节剂，可激活 FXR 并抑制 CES2。 |
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V78496 | FXRagonist 3 | FXR agonist 3 是一种抗 NASH 药物，通过激活 FXR 发挥作用。 | |
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V79540 | FXRagonist 4 | FXR agonist 4 (compound 10a) 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂/激活剂，EC50 为 1.05 μM。 | |
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V74031 | FXRagonist 5 | 2414008-05-0 | FXR 激动剂 5（化合物 1）是一种 FXR 激动剂。 |
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V29731 | Gly-β-MCA | 66225-78-3 | Gly-β-MCA 是一种胆汁酸，可作为口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 抑制剂，具有用于治疗代谢紊乱的潜力。 |
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V79622 | Glyco-obeticholic acid-d5 (obeticholic acid impurity 8-d5) | 乙二醇奥贝胆酸-d5 是乙二醇奥贝胆酸的氘化形式。 | |
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V74024 | HEC96719 | 2181834-03-5 | HEC96719 是一种选择性口服生物活性三环法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂/激活剂，通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶的 EC50 值分别为 1.37 和 1.55 nM。 |
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