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V73028
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(S,S)-Z-FA-FMK
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105637-38-5 |
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性(可穿透)、不可逆的组织蛋白酶 B 抑制剂。 |
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V73063
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6,6′-Dihydroxythiobinupharidine
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30343-70-5 |
6,6'-DiHydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 |
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V73051
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ABP 25
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2965359-45-7 |
ABP 25 是一种基于活性的探针,用于组织蛋白酶 K 成像,具有良好的效力和选择性。 |
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V73052
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Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2
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400716-78-1 |
Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2 是一种组织蛋白酶 D 底物,用于组织蛋白酶 D FRET 测定。 |
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V73062
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Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde
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147600-40-6 |
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是组织蛋白酶 B 的有效抑制剂,IC50 为 4 nM。 |
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V73060
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Ac-VLPE-FMK (Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F)
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2679825-27-3 |
Ac-VLPE-FMK 是一种四肽单氟甲基酮 (m-FMK),是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。 |
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V73923
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Acid Ceramidase-IN-1
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2415225-30-6 |
Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物可利用的酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。 |
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V73924
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Acid Ceramidase-IN-2
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1005497-03-9 |
Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂(拮抗剂),具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。 |
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V73064
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Arg-Arg-AMC
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263843-55-6 |
Arg-Arg-AMC 是组织蛋白酶 B 的选择性底物。 |
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V3381
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ARN14974
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1644158-57-5 |
ARN14974 (ARN-14974) 是一种苯并恶唑酮甲酰胺类似物,是一种新型有效的酸性神经酰胺酶抑制剂,IC50 为 79 nM。 |
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V73047
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ASPER-29
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2630388-03-1 |
ASPER-29 是 Asperphenamate 的类似物。 |
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V73032
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Aurantiamide acetate (Asperglaucide)
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56121-42-7 |
Aurantiamideacetate 是一种从马齿苋中提取的选择性口服生物活性组织蛋白酶抑制剂。 |
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V73058
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Calpain-1 (pig) (μ-Calpain)
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689772-75-6 |
Calpain-1(猪)(μ-Calpain)是一种细胞内 Ca2+ 调节的半胱氨酸蛋白酶。 |
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V73055
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Cathepsin C-IN-3
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2825567-71-1 |
Cathepsin C-IN-3 (compound SF11) 是组织蛋白酶 C (Cat C) 的有效抑制剂,IC50 为 61.79 nM。 |
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V73056
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Cathepsin C-IN-4
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2825567-86-8 |
Cathepsin C-IN-4 (compound SF27) 是组织蛋白酶 C (Cat C) 的有效抑制剂,IC50 为 65.6 nM。 |
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V73033
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Cathepsin C-IN-5
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2825567-97-1 |
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种特异性口服生物活性组织蛋白酶 C 抑制剂(拮抗剂),对 Cat C、Cat L、Cat S、Cat B 和 Cat K 的 IC50 分别为 59.9 nM。 |
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V73049
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Cathepsin D and E FRET Substrate
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839730-93-7 |
组织蛋白酶 D 和 E FRET 底物是组织蛋白酶 D 和 E 的荧光底物,而不是 B、H 或 I 的荧光底物,其裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。 |
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V73034
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Cathepsin G Inhibitor I
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429676-93-7 |
Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的、非肽组织蛋白酶 G 抑制剂。 |
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V73037
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Cathepsin K inhibitor 3
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1694638-70-4 |
Cathepsin K抑制剂3(化合物23)是一种选择性组织蛋白酶K抑制剂(拮抗剂),IC50为0.5 nM。 |
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V73044
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Cathepsin K inhibitor 5
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448945-62-8 |
Cathepsin K抑制剂 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。 |