COX

COX

环氧合酶 (COX) 也称为前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS),负责产生重要的生物介质(称为前列腺素),例如前列腺素、前列环素和血栓素。通过药理抑制 COX 可以减轻疼痛和炎症症状。公众使用环氧合酶活性抑制药物已有大约 100 年的历史,其中包括阿司匹林。两种环加氧酶亚型 COX-1 和 COX-2 已被鉴定。 COX-1 酶通常是组成型产生的(即在胃粘膜中),而 COX-2 酶是诱导产生的(即在炎症部位)。阿司匹林和布洛芬是 NSAID 的例子,它们通过抑制 COX 发挥作用,从而产生所需的效果。非甾体类抗炎药 (NSAID) 是主要的 COX 抑制剂。

COX相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V85504 COX-1/2-IN-6 327024-84-0
V73755 COX-2-IN-30 1160498-08-7 COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺类似物,也是一种口服生物活性 COX/5-LOX 双重(双功能)抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 49 nM (COX) 和 10.4 μM (5-LOX)。
V74867 COX-2-IN-32 2725863-08-9 COX-2-IN-32 (Compound 2f) 是一种 iNOS 和 COX-2 抑制剂。
V74865 COX-2-IN-34 2788578-71-0 COX-2-IN-34 (compound 8a) 是一种选择性、口服生物活性 COX-2 抑制剂(拮抗剂),无胃溃疡毒性和抗炎作用。
V84478 COX-2-IN-37
V84014 COX-2-IN-38 1018480-97-1
V84084 COX-2-IN-39 1018480-89-1
V83571 COX-2-IN-40 444790-64-1
V89502 COX-2-IN-41 COX-2-IN-41(化合物 5e)是 COX-2 的选择性抑制剂(IC50=1.74 μM),与 COX-1 相比,IC50(COX-1)/IC50(COX-2)=16.32。
V89738 COX-2-IN-44 COX-2-IN-44 是一种强效的口服 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.18 和 1.14 µM。
V74860 COX-2-IN-6 2756347-91-6 COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服生物活性、肠道限制性、选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。
V84371 COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1
V83818 COX-2/LOX-IN-1
V84673 COX-2/LOX-IN-2
V69218 COX-2/PI3K-IN-2 2459938-28-2 COX-2/PI3K-IN-2 (compound 5f) 是一种有效的 PI3K 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 2.78 nM。
V74856 Daturaolone 41498-80-0 曼陀罗酮是一种天然存在的三萜类化合物,具有抗炎和抗伤害潜力。
V73737 Dehydroglyasperin D 517885-72-2 DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (AR)(IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2 μM)。
V74846 Dehydroperilloxin 263241-09-4 脱氢紫苏素是从紫苏茎的二氯甲烷提取物中提取的天然化合物。
V74826 Dexketoprofen (trometamol) (dexketoprofen tromethamine salt) 156604-79-4 Dexketoprofen trometamol(Dexketoprofen tromethamine salt)是一种口服生物活性、非选择性 COX 抑制剂。
V29331 Diclofenac diethylamine 78213-16-8 双氯芬酸二乙胺是一种有效的非甾体抗炎药 (NSAID),作为非选择性 COX 抑制剂,对完整细胞中的 COX-1 和 -2 的 IC50 分别为 0.5 μg/ml 和 0.5 μg/ml,用于缓解疼痛并减轻炎症肿胀。
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