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V85504
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COX-1/2-IN-6
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327024-84-0 |
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V73755
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COX-2-IN-30
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1160498-08-7 |
COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺类似物,也是一种口服生物活性 COX/5-LOX 双重(双功能)抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 49 nM (COX) 和 10.4 μM (5-LOX)。 |
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V74867
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COX-2-IN-32
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2725863-08-9 |
COX-2-IN-32 (Compound 2f) 是一种 iNOS 和 COX-2 抑制剂。 |
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V74865
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COX-2-IN-34
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2788578-71-0 |
COX-2-IN-34 (compound 8a) 是一种选择性、口服生物活性 COX-2 抑制剂(拮抗剂),无胃溃疡毒性和抗炎作用。 |
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V84478
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COX-2-IN-37
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V84014
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COX-2-IN-38
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1018480-97-1 |
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V84084
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COX-2-IN-39
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1018480-89-1 |
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V83571
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COX-2-IN-40
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444790-64-1 |
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V89502
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COX-2-IN-41
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COX-2-IN-41(化合物 5e)是 COX-2 的选择性抑制剂(IC50=1.74 μM),与 COX-1 相比,IC50(COX-1)/IC50(COX-2)=16.32。 |
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V89738
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COX-2-IN-44
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COX-2-IN-44 是一种强效的口服 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.18 和 1.14 µM。 |
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V74860
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COX-2-IN-6
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2756347-91-6 |
COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服生物活性、肠道限制性、选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。 |
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V84371
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COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1
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V83818
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COX-2/LOX-IN-1
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V84673
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COX-2/LOX-IN-2
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V69218
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COX-2/PI3K-IN-2
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2459938-28-2 |
COX-2/PI3K-IN-2 (compound 5f) 是一种有效的 PI3K 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 2.78 nM。 |
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V74856
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Daturaolone
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41498-80-0 |
曼陀罗酮是一种天然存在的三萜类化合物,具有抗炎和抗伤害潜力。 |
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V73737
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Dehydroglyasperin D
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517885-72-2 |
DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (AR)(IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2 μM)。 |
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V74846
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Dehydroperilloxin
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263241-09-4 |
脱氢紫苏素是从紫苏茎的二氯甲烷提取物中提取的天然化合物。 |
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V74826
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Dexketoprofen (trometamol) (dexketoprofen tromethamine salt)
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156604-79-4 |
Dexketoprofen trometamol(Dexketoprofen tromethamine salt)是一种口服生物活性、非选择性 COX 抑制剂。 |
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V29331
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Diclofenac diethylamine
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78213-16-8 |
双氯芬酸二乙胺是一种有效的非甾体抗炎药 (NSAID),作为非选择性 COX 抑制剂,对完整细胞中的 COX-1 和 -2 的 IC50 分别为 0.5 μg/ml 和 0.5 μg/ml,用于缓解疼痛并减轻炎症肿胀。 |