| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V89056 | AZ683 | 953798-95-3 | AZ683 是一种有效且选择性的 3-氨基-4-苯基氨基喹啉 CSF1R 抑制剂。 |
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V4238 | AZD7507 | 1041852-85-0 | AZD7507 是一种新型、有效、选择性和口服生物活性 3-酰胺基-4-苯胺基喹啉 CSF-1R 抑制剂，具有 32 nM 细胞活性和抗肿瘤活性。 |
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V69288 | BPR1R024 mesylate | 2763365-40-6 | BPR1R024 甲磺酸盐是一种选择性、口服生物活性、集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 |
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V69274 | c-Fms-IN-13 | 885704-58-5 | c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 17 nM。 |
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V69272 | c-Fms-IN-14 | 1898210-99-5 | c-Fms-IN-14（实施例76）是c-Fms抑制剂（拮抗剂），IC50为4nM。 |
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V88002 | c-Fms-IN-15 | c-Fms-IN-15（化合物 8g）是 FMS 激酶的有效抑制剂，IC50 为 563 nM。 | |
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V4438 | cFMS Receptor Inhibitor II | 959860-85-6 | cFMS Receptor Inhibitor II (BUN60856；BUN-60856) 是一种新型、细胞渗透性强的 CSF1R（集落刺激因子 1 受体）激酶抑制剂，IC50 为 80 nM。 |
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V69284 | cFMS Receptor Inhibitor IV | 959626-45-0 | cFMS 受体阻断剂/抑制剂 IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂，IC50 为 0.017 μM。 |
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V31740 | CSF1R-IN-1 | 2095849-04-8 | CSF1R-IN-1 是 CSF1R 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），IC50 为 0.5 nM。 |
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V69287 | CSF1R-IN-15 | 2925744-43-8 | CSF1R-IN-15（化合物 23）是 c-Fms 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V79871 | CSF1R-IN-17 | CSF1R-IN-17 (compound 9) 是一种有效且特异性的 CSF1R 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 0.2 nM。 | |
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V85452 | CSF1R-IN-18 | ||
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V85255 | CSF1R-IN-19 | 1819989-27-9 | |
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V88003 | CSF1R-IN-20 | 2935479-57-3 | CSF1R-IN-20（化合物 7a）是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 467 nM。 |
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V88000 | CSF1R-IN-21 | 2935479-62-0 | CSF1R-IN-21（化合物 7e）是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 值为 31 nM。 |
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V87998 | CSF1R-IN-23 | 2935480-17-2 | CSF1R-IN-23（化合物 7dri）是集落刺激因子 1 受体（CSF1R）的选择性抑制剂，IC50 为 36.1 nM。 |
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V87997 | CSF1R-IN-24 | 3024322-57-1 | CSF1R-IN-24（实施例 134）是一种口服活性的 CSF1R 抑制剂。 |
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V88001 | CSF1R-IN-25 | 2070864-23-0 | CSF1R-IN-25（化合物 36）是一种口服的 CSF1R 抑制剂。 |
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V94235 | Edicotinib hydrochloride | 1559069-92-9 | 盐酸艾迪替尼是一种强效、选择性、血脑通透性、口服有效的CSF-1R抑制剂，IC50为3.2 nM。 |
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V69277 | Eflapegrastim | 1384099-30-2 | Eflapegrastim 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体 (mAb) 和粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)。 |
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