| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
EGFR (IC50 = 3 nM); EGFR (Ki = 0.05 nM); EGFR (L858R/T790M) (IC50 = 22 nM)
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Theliatinib 在一组 PDECX（患者来源的食管癌异种移植物）模型中表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，EGFR H 评分与肿瘤生长抑制之间总体上呈强相关性。此外，EGFR TKI（尤其是塞利亚替尼）的抗肿瘤活性会因其他靶标（包括 PI3K 和 FGFR）的异常激活或基因突变而降低[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
试验结束时，theliatinib（2-15 mg/kg；口服；每日；持续 21 天；NOD-SCID 小鼠；PDECX 1T0950 模型）治疗显示肿瘤缩小了 75%，并具有剂量反应 [1]。
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| 细胞实验 |
在 37°C 和 5% CO2 下孵育过夜，然后将处于指数生长期的 A431 细胞一式两份（1 × 104 细胞/孔）接种到含有 10% FBS 的 DMEM 中。随后，每孔加入10 μL测试浓度（10~0.005 μM，三倍梯度稀释）的测试化合物（厄洛替尼、吉非替尼和塞利亚替尼），以0.5% DMSO作为终浓度。每孔添加 10 μL CCK-8 溶液，48 小时后将细胞再孵育 1 小时。我们测量 450 nm 处的光密度以确定细胞存活率。
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| 动物实验 |
Animal/Disease Models: NOD-SCID (severe combined immunodeficient) mouse injected with esophageal cancer cells (PDECX 1T0950 model) [1]
Doses: 2 mg/kg, 5 mg/kg, 15 mg/kg Route of Administration: po (po (oral gavage)) daily; one time/day; Results lasting 21 days: Tumor growth was attenuated in a dose-dependent manner in the PDECX 1T0950 model. |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Xiliertinib is an orally available, ATP-competitive inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, xiliertinib binds to and inhibits the activity of EGFR. This prevents EGFR-mediated signaling, and may lead to both induction of cell death and inhibition of tumor growth in EGFR-overexpressing cells. EGFR, a receptor tyrosine kinase mutated in many tumor cell types, plays a key role in tumor cell proliferation and tumor vascularization.
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| 分子式 |
C25H26N6O2
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|---|---|
| 分子量 |
442.512944698334
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| 精确质量 |
442.21
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| 元素分析 |
C, 67.86; H, 5.92; N, 18.99; O, 7.23
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| CAS号 |
1353644-70-8
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| 相关CAS号 |
Theliatinib tartrate;2413487-72-4
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| PubChem CID |
54759275
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.1
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| tPSA |
82.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
754
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CN1CC[C@H]2[C@@H]1CN(C2)C(=O)NC3=C(C=C4C(=C3)C(=NC=N4)NC5=CC=CC(=C5)C#C)OC
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| InChi Key |
FSXCKIBROURMFT-VGSWGCGISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H26N6O2/c1-4-16-6-5-7-18(10-16)28-24-19-11-21(23(33-3)12-20(19)26-15-27-24)29-25(32)31-13-17-8-9-30(2)22(17)14-31/h1,5-7,10-12,15,17,22H,8-9,13-14H2,2-3H3,(H,29,32)(H,26,27,28)/t17-,22+/m1/s1
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| 化学名 |
(3aR,6aR)-N-[4-(3-ethynylanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-1-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxamide
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| 别名 |
Theliatinib; HMPL309; HMPL 309; HMP-L309; xiliertinibum; xiliertinib
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 1~5 mg/mL (2.3~11.3 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2598 mL | 11.2992 mL | 22.5984 mL | |
| 5 mM | 0.4520 mL | 2.2598 mL | 4.5197 mL | |
| 10 mM | 0.2260 mL | 1.1299 mL | 2.2598 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02601248 | Completed | Drug: Theliatinib | Cancer | Hutchison Medipharma Limited | October 2012 | Phase 1 |
| NCT02601274 | Terminated | Drug: Theliatinib | Cancer | Hutchison Medipharma Limited | April 2015 | Phase 1 |
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PD153035 HCl (SU5271; ZM252868)
RG 13022
AV-412
O-去甲基埃罗替尼盐酸盐
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COA
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