规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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500mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
ABT-594 是 [3H](-)-金雀花碱与 alpha 4 beta 2 神经元 nAChRs 结合的强效抑制剂(Ki = 37 pM,大鼠脑;Ki = 55 pM,转染的人受体)。ABT-594 在与肾上腺素受体亚型 alpha-1B、 alpha-2B 、和 alpha-2C 的结合试验中具有弱亲和力,对大约 70 种其他受体、酶和转运蛋白结合位点的亲和力可忽略不计(Ki > 1000 nM)。从功能上讲,tebanicline 是一种激动剂。在 K177 细胞中转染的人类 α4β2 神经元 nAChR 中,86Rb 流出量增加作为阳离子流出的量度,ABT-594 的 EC+50 值为 140 nM,内在活性与 (−)-尼古丁相比为 130% A-98593 在所有四个功能测定中比 ABT-594 强 2 至 3 倍,内在活性比 ABT-594 强约 50%。就效力而言,ABT-594 的活性比 (+/-)-epibatidine 低 8 至 64 倍,在这些功能测定中 IA 也较低。 ABT-594 (30 微摩尔) 可抑制脊髓背角末端的 C 纤维释放降钙素基因相关肽,这种作用由 nAChR 介导。从药理学角度来看,ABT-594 的体外特性与原型烟碱类镇痛药 (+/-)-地巴替丁不同,具有显著降低副作用的可能性,因此代表了一种潜在的新型疼痛治疗方法。[1]
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体内研究 (In Vivo) |
在热箱和福尔马林试验(即第 1 和第 2 阶段)中,使用 ABT-594(0.03、0.1 和 0.3 mumol/kg ip)进行急性治疗产生了显著的剂量依赖性镇痛作用。在热箱中,在重复给药模式(5 天每日两次)后,ABT-594 的疗效得以维持。在福尔马林试验中,在注射福尔马林之前注射 ABT-594 时完全有效,在注射福尔马林后注射时也保持了显著的疗效(0.3 mumol/kg ip)。在热箱和福尔马林测试中,ABT-594 的抗伤害作用因预先使用 nAChR 拮抗剂美卡拉明而减弱,并且对于使用 nAChR 拮抗剂氯沙达明(中枢给药,5 天前 10 微克/大鼠 icv)治疗的动物也是如此,但对于预先使用阿片类受体拮抗剂纳曲酮治疗的动物则不会产生这种作用。ABT-594 的急性治疗最初会导致旷场运动活动减少,而反复使用 ABT-594(5 天,每日两次)的动物则不会出现这种情况。此外,ABT-594 的急性治疗会降低体温并减少动物在边缘平衡测试中保持平衡的时间。反复使用 ABT-594 的动物不再存在这些影响。在抗伤害剂量下,ABT-594 可激活自由运行的脑电图,而吗啡则具有镇静作用。口服后,在热箱和福尔马林测试中均保持了完全的抗伤害效果,而对运动表现的影响则减弱了。总之,这些数据表明 ABT-594 是一种有效的抗伤害剂,在急性和持续性疼痛模型中具有完全的功效,并且这些作用主要由中枢神经元 nAChR 的作用介导。此外,在重复给药后,抗伤害作用得以保持,而 ABT-594 对运动和温度测量的影响在反复使用 ABT-594 的动物中减弱了。[2]
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参考文献 |
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分子式 |
C9H12CL2N2O
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分子量 |
235.1104
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精确质量 |
234.033
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CAS号 |
203564-54-9
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相关CAS号 |
Tebanicline dihydrochloride;209326-19-2
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PubChem CID |
72193963
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外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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LogP |
2.606
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tPSA |
34.15
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氢键供体(HBD)数目 |
2
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氢键受体(HBA)数目 |
3
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可旋转键数目(RBC) |
3
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重原子数目 |
14
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分子复杂度/Complexity |
168
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定义原子立体中心数目 |
1
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SMILES |
ClC1C([H])=C([H])C(=C([H])N=1)OC([H])([H])[C@@]1([H])C([H])([H])C([H])([H])N1[H].Cl[H]
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InChi Key |
GYVARJONEFSAJB-OGFXRTJISA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C9H11ClN2O.ClH/c10-9-2-1-8(5-12-9)13-6-7-3-4-11-7;/h1-2,5,7,11H,3-4,6H2;1H/t7-;/m1./s1
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化学名 |
5-[[(2R)-azetidin-2-yl]methoxy]-2-chloropyridine hydrochloride
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别名 |
ABT-594 HCl; ABT 594; ABT594; Ebanicline.
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 4.2533 mL | 21.2666 mL | 42.5333 mL | |
5 mM | 0.8507 mL | 4.2533 mL | 8.5067 mL | |
10 mM | 0.4253 mL | 2.1267 mL | 4.2533 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。