(R)-BAY1238097

别名: R-isomer of BAY-1238097; BAY1238097; BAY-1238097; BAY 1238097; BAY 12-38097; BAY 123; BAY-123; BAY12-38097; BAY-12-38097

目录号: V4201 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

R)-BAY1238097 是 BAY-1238097 的 R 异构体，活性低于 BAY1238097。

(R)-BAY1238097 CAS号: 1564269-85-7
产品类别: Epigenetic Reader Domain

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

(R)-BAY1238097 是 BAY-1238097 的 R 异构体，活性低于 BAY1238097。 BAY1238097 是一种新型、有效、选择性的 BET（溴结构域和末端外）抑制剂，可与组蛋白结合，靶向 NFKB/TLR/JAK/STAT 信号通路、MYC 和 E2F1 调节基因、细胞周期调节和染色质结构。它通过下调 c-Myc 水平及其下游转录组（TR-FRET 测定中的 IC50 <100 nM），在不同的 AML（急性髓性白血病）和 MM（多发性骨髓瘤）模型中具有强大的抗增殖活性。在体外，BAY 1238097 在使用 BET BRD4 溴结构域 1 和源自组蛋白 H4 的乙酰化肽的 TR-FRET 测定中显示出很强的抑制活性 (IC50 < 100 nM)。在 NanoBRET 测定中，BRD4、BRD3 或 BRD2 与 H4 之间的相互作用受到抑制，IC50 值为 63 nM、609 nM 和 2430 nM，显示该化合物对 BRD4 的选择性。在处理的 MOLM-13 (AML) 和 MOLP-8 (MM) 细胞系中观察到 c-Myc 转录物和蛋白质水平大幅降低。在这些模型中进行的 ChIP 实验还表明，BAY 1238097 阻止 BRD4 与 c-Myc 调控区的结合。在体内，BAY 1238097 在 AML 模型 THP-1、MOLM-13 和 KG-1 中显示出强大的功效，T/C 在 13% 至 20% 之间。总体而言，该化合物在 MTD 下具有良好的耐受性，在最低点时体重减轻了 5-9%。 BAY 1238097 也活跃在 MM 型号中。在人 IGH-细胞周期蛋白 D1 易位 MOLP-8 模型中观察到疗效，T/C 为 3%，而标准治疗药物硼替佐米和来那度胺无活性或活性较差。在此模型中，BAY 1238097 在 14 天内以 10 mg/kg 的剂量施用时具有良好的耐受性，未测量到体重减轻。 BAY 1238097 对 FGFR/MMSET 易位模型 NCIH929 也具有活性，其 T/C 为 19%，而标准护理来那度胺的 T/C 为 49%。该化合物以 12 mg/kg 的剂量施用 9 天，耐受性良好（最大体重减轻 6%）。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	体外实验中，BAY 1238097 在使用 BET BRD4 溴结构域 1 和源自组蛋白 H4 的乙酰化肽的 TR-FRET 测定中表现出强抑制活性 (IC50 < 100 nM)。在 NanoBRET 测定中，BRD4、BRD3 或 BRD2 与 H4 之间的相互作用受到抑制，IC50 值分别为 63 nM、609 nM 和 2430 nM，表明该化合物对 BRD4 具有选择性。在经处理的 MOLM-13 (AML) 和 MOLP-8 (MM) 细胞系中观察到 c-Myc 转录本和蛋白质水平的显著降低。在这些模型中进行的 ChIP 实验还表明，BAY 1238097 可阻止 BRD4 与 c-Myc 调节区结合。
体内研究 (In Vivo)	在体内实验中，BAY 1238097 在 AML 模型 THP-1、MOLM-13 和 KG-1 中表现出很强的疗效，T/C 介于 13% 和 20% 之间。总体而言，该化合物在 MTD 时耐受性良好，体重在最低点时减轻 5-9%。BAY 1238097 在 MM 模型中也具有活性。在 T/C 为 3% 的人类 IGH-cyclin D1 易位 MOLP-8 模型中观察到疗效，而标准治疗药物硼替佐米和来那度胺无效或活性较差。在该模型中，BAY 1238097 在 14 天内以 10 mg/kg 的剂量应用时耐受性良好，未测量到体重减轻。 BAY 1238097 还对 FGFR/MMSET 易位模型 NCIH929 有活性，T/C 为 19%，而标准治疗药物来那度胺的 T/C 为 49%。该化合物以 12 mg/kg 剂量连续使用 9 天（最大体重减轻 6%），耐受性良好。对每天使用 2 mg/kg BAY 1238097 治疗 14 天的大鼠的肝脏、血液和十二指肠进行基因表达分析，结果显示其对参与细胞增殖和体内免疫反应的基因有显著影响。
参考文献	[1]. (2015) Abstract 3524: BAY 1238097, a novel BET inhibitor with strong efficacy in hematological tumor models. Cancer Research, 75(15 Suppl), 884. [2]. Preclinical evaluation of the BET bromodomain inhibitor BAY 1238097 for the treatment of lymphoma. Br J Haematol. 2017 Sep;178(6):936-948.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H33N5O3
分子量	451.56
精确质量	451.258
CAS号	1564269-85-7
相关CAS号	BAY1238097;1564268-08-1
PubChem CID	90041345
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
LogP	2.4
tPSA	69.6
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	33
分子复杂度/Complexity	688
定义原子立体中心数目	1
SMILES	C1CN(C)CCN1C1=CC=C(C=C1)C1=NN(C(=O)NC)[C@@H](CC2C1=CC(=C(C=2)OC)OC)C
InChi Key	CJIPEACKIJJYED-KRWDZBQOSA-N
InChi Code	InChI=1R/C25H33N5O3/c1-17-14-19-15-22(32-4)23(33-5)16-21(19)24(27-30(17)25(31)26-2)18-6-8-20(9-7-18)29-12-10-28(3)11-13-29/h6-9,15-17H,10-14H2,1-5H3,(H,26,31)/t17-/m0/s1
化学名	(R)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4,5-dihydro-3H-benzo[d][1,2]diazepine-3-carboxamide
别名	R-isomer of BAY-1238097; BAY1238097; BAY-1238097; BAY 1238097; BAY 12-38097; BAY 123; BAY-123; BAY12-38097; BAY-12-38097
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~150 mg/mL (~332.18 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~150 mg/mL (~332.18 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2145 mL	11.0727 mL	22.1455 mL
	5 mM	0.4429 mL	2.2145 mL	4.4291 mL
	10 mM	0.2215 mL	1.1073 mL	2.2145 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

The BET inhibitor BAY 1238097 has anti‐proliferative activityinvitroandinvivoin models of B‐cell lymphomas.
BAY 1238097 hasinvivoanti‐proliferative activity in models of diffuse large B‐cell lymphoma.Br J Haematol. 2017 Sep;178(6):936-948.
BAY 1238097 affects the gene expression of GCB DLBCL cells.Br J Haematol. 2017 Sep;178(6):936-948.
BAY 1238097 showsinvitrosynergism with the mTOR inhibitor everolimus.
BAY 1238097 showsinvitrosynergism with EZH2 inhibitors with a decrease in EZH2 protein levels and H3K27me3.Br J Haematol. 2017 Sep;178(6):936-948.
EZH2mutational status is associated with sensitivity to BAY 1238097 and both JQ1 and BAY 1238097 decrease BRD4 binding to EZH2 promoter region.Br J Haematol. 2017 Sep;178(6):936-948.