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V69488
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BPR1K871 (DBPR114)
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2443767-35-7 |
BPR1K871 (DBPR114) 是一种有效且特异性的 FLT3/AURKA 双(双功能)抑制剂(拮抗剂),对 FLT3 和 AURKA 的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。 |
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V88051
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D-65476
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249762-74-1 |
D-65476 是一种 III 型受体酪氨酸激酶 (Flt3) 抑制剂。 |
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V69292
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Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate; TKI-258 lactate)
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692737-80-7 |
Dovitinib milkate (TKI258 milkate) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3、c-Kit、FGFR1/3、VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β,IC50 分别为 1、2、8/9。 |
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V69283
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Dovitinib-d8 (Dovitinib d8)
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1246819-84-0 |
Dovitinib-d8 是 Dovitinib 的氘化形式。 |
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V69489
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FLT3-IN-10
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2088735-51-5 |
FLT3-IN-10(化合物 7c)是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。 |
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V69500
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FLT3-IN-18
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752191-77-8 |
FLT3-IN-18 是一种有效且特异性的 FLT3 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.003 μM。 |
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V69492
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FLT3-IN-19
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2237234-48-7 |
FLT3-IN-19 (Comp 50) 是一种有效且特异性的 FLT3 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.213 nM。 |
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V85849
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FLT3-IN-24
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V85815
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FLT3-IN-25
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V93273
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FLT3-IN-27
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FLT3-IN-27 (化合物 49) 是 FLT3-ITD 抑制剂,IC50 为 174 nM。 |
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V69490
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FLT3-IN-6
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2377141-31-4 |
FLT3-IN-6 是一种有效且特异性的 FLT3-ITD(FLT3 突变体)抑制剂,IC50 为 1.336 nM。 |
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V88050
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FLT3/ITD-IN-5
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3023632-62-1 |
FLT3/ITD-IN-5(实施例 6)是一种口服有效的 FLT3 和 FLT3-ITD 抑制剂,IC50 值分别为 0.088 和 0.348 nM。 |
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V88048
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FLT3D835Y/F691L-IN-1
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FLT3D835Y/F691L-IN-1(化合物 8v)是 FLT3 3-酪氨酸激酶结构域中 D835Y/F691L 二次突变的口服活性抑制剂(IC50 分别为 1.5 和 9.7 nM)。 |
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V2516
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HM43239
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2569527-64-4 |
HM-43239 是一种新型、选择性、口服活性的 FLT3 小分子抑制剂。 |
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V69496
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HP1142
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381173-58-6 |
HP1142 是 FLT3 受体酪氨酸激酶(FLT3/ITD 突变)的有效且特异性抑制剂。 |
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V69493
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HP1328
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2245074-20-6 |
HP1328 是 FLT3 受体酪氨酸激酶(FLT3/ITD 突变)的有效抑制剂。 |
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V91780
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JAK2/FLT3-IN-3
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3038183-53-5 |
JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 是 FLT3 和 JAK2 的双重抑制剂,对 JAK2、FLT3 和 JAK3 的 IC50 值分别为 2.01 nM、0.51 nM 和 104.40 nM。 |
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V69495
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LT-540-717
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2143089-35-2 |
LT-540-717 (compound 32) 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC50=0.62 nM),具有抗增殖活性。 |
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V69451
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MAX-40279
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2070931-57-4 |
MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。 |
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V69452
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MAX-40279 hemiadipate
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2388506-44-1 |
MAX-40279 半己二酸是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。 |