Influenza Virus

Influenza Virus

流感病毒是正粘病毒科的成员,该家族是分段的、单链的、带负电荷的RNA病毒。该组包括三种不同的流感病毒类型——甲型、乙型和丙型。 B 型和 C 型病毒仅影响人类,而 A 型病毒则影响家养和野生鸟类、马、猪、其他哺乳动物和人类。在美国,季节性流行病几乎都是由人类 A 型和 B 型流感病毒引起的每个冬天。一种全新的、完全不同的流感病毒的传播可能会引发流感大流行。丙型流感感染被认为只会引起轻微的呼吸道疾病,不会引起流行病。每种病毒亚型均发生变异,产生多种不同致病力水平的毒株;有些对一种物种致病,但对其他物种不致病,有些对几种物种致病。

Influenza Virus相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V101734 Anti-Influenza agent 6 2917502-08-8 抗流感剂 6(化合物 19b)对 A/WSN/33/H1N1(EC50 = 0.015 μM)和乙型流感病毒 Yamagata/16/88(EC50 = 0.073 μM)和 Victotis/2/87(EC50 = 0.067 μM)表现出抑制活性。
V94408 ATV03 ATV03 是一种抗流感病毒药物,对甲型和乙型流感病毒具有优异的活性。
V93070 AV-5080 1448435-38-8 AV-5080 是一种口服神经氨酸酶抑制剂,可用于甲型和乙型流感病毒的研究。
V88289 Bonaphthone 6954-48-9 Bonaphthone 是一种抗病毒剂,具有对抗 DNA 和 RNA 病毒的活性。
V102232 Cap-dependent endonuclease-IN-28 帽依赖性核酸内切酶-IN-28(化合物 11)是一种有效的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。
V89524 Chelidonine hydrochloride 4312-31-6 白屈菜碱(盐酸盐)是白屈菜碱的盐酸盐形式。
V101560 F0045(S) 2716077-17-5 F0045(S) 是一种有效的流感血凝素抑制剂,KD 为 6.1 µM。
V89688 IAV-IN-3 IAV-IN-3(化合物 (R,S)-16s)是一种抗甲型流感病毒 (IAV) 化合物 (EC50 = 0.134 μM),具有弱细胞毒性(对 MDCK 细胞的 CC50 = 15.35 μM)。
V101860 Influenza A virus-IN-14 甲型流感病毒-IN-14(化合物 37)是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂,可以抑制 H1N1,EC50 为 23 nM。
V3003 KIN1148 1428729-56-9 KIN1148是IRF3(RIG-I样受体)通路的小分子激动剂,是一种新型流感疫苗辅助疗法,能够增强流感疫苗的功效。
V96960 Methyl isoferulate 16980-82-8 异阿魏酸甲酯(异阿魏酸甲酯)是一种抗 H1N1 猪流感化合物。
V100322 MI-1904 3033379-90-4 MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂,对流感病毒 H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。
V88291 Neuraminidase-IN-17 2935407-34-2 Neuraminidase-IN-17(化合物 N10)是一种神经氨酸酶抑制剂,EC50 为 0.11 μM。
V89670 Neuraminidase-IN-18 2935407-32-0 神经氨酸酶-IN-18(化合物 N5)是一种新型多杂环神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。
V99708 Neuraminidase-IN-21 Neuraminidase-IN-21 (化合物 6d) 是一种流感 H1N1 病毒神经氨酸酶抑制剂,对神经氨酸酶的 IC50 为 0.30 µM,对流感 H1N1 病毒株的 IC50 为 30.01 µM。
V97261 Neuraminidase-IN-22 神经氨酸酶-IN-22(化合物 3e)是一种强效、选择性且具有口服活性的神经氨酸酶抑制剂,IC50 为 0.03 µM。
V101352 OSC-GCDI(P) OSC-GCDI(P) 是一种口服广谱抗流感病毒药物,在小鼠感染模型中对野生型和奥司他韦耐药株 (H275Y) 均有显著抑制作用。
V88290 PAN endonuclease-IN-2 PAN endonuclease-IN-2(化合物 T-31)是一种 PAN endonuclease 抑制剂(IC50:0.15 μM)和抗病毒剂,具有广谱抗流感活性。
V95267 Pimodivir hydrochlorid hemihydrate 1777721-70-6 盐酸匹莫迪韦半水合物 (VX-787) 是一种口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制 PB2 亚基发挥作用。
V99114 RdRP-IN-8 RdRP-IN-8(化合物 45)是一种抗流感病毒化合物。
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