| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
DPP-4
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
SGP8 (0、100 和 500 µM；24 小时) 对脂质代谢、炎症和纤维化有调节作用[1]。SGP8 (0、100 和 500 µM；24 小时) 显著提高体内血清 GLP-1 水平，并且 SGP8 对 DPP4 具有抑制活性[1]。实时 qPCR[1] 细胞系：L02 细胞 浓度：0、100 和 500 µM 孵育时间：24 小时 结果：提高与 Cd36、Scd1、Cpt1 和 Pparα 相关的脂质代谢基因的 mRNA 表达，并显著降低炎症基因 Tnfα、Il-1β 和 Ccl5 的 mRNA 表达。
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| 体内研究 (In Vivo) |
SGP8（15 mg/kg，每天腹腔注射一次，连续4周）可减轻小鼠MCD诱发的脂肪性肝炎[1]。SGP8（15 mg/kg，每天腹腔注射一次，连续8周）可减轻小鼠HFD诱发的肝损伤和代谢紊乱[1]。
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| 细胞实验 |
Western Blot分析[1]
细胞类型L02 测试浓度0、100和500 µM 孵育时间24h 实验结果与1 mM PO模型组相比，降低了CD36、FAS、SREBP-1相关脂质代谢基因的表达。 免疫荧光[1] 细胞类型LX2 测试浓度0和500 µM 孵育时间24h 实验结果有效降低TGFβ1诱导的α-SMA和I型胶原蛋白的表达。 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models:Healthy 7-week-old male C57BL/6J mice (22 and 27 g)[1]
Doses: 15 mg/kg; everydays for four weeks Route of Administration: i.g. Experimental Results: Did not reverse the weight loss of mice caused by the MCD diet. Reduces the ratio of liver weight to body weight, as well as liver TG and TC content. Reduces the activities of ALT and AST in the serum of MCD dietinduced NASH mice. Improved liver fibrosis in MCD diet-induced NASH mice. |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C34H58N8O11
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|---|---|
| 分子量 |
754.87
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| CAS号 |
855790-98-6
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3247 mL | 6.6237 mL | 13.2473 mL | |
| 5 mM | 0.2649 mL | 1.3247 mL | 2.6495 mL | |
| 10 mM | 0.1325 mL | 0.6624 mL | 1.3247 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
DPP-4-IN-11
DPP-4-IN-12
ZINC000003015356
DPP-8/9 probe-1
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