规格 | 价格 | |
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500mg | ||
1g | ||
Other Sizes |
靶点 |
pKi: 7.85 (apelin receptor)[1]
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体外研究 (In Vitro) |
ELA-11(人)(1 pM-100 nM)以浓度依赖性方式完全抑制毛喉素诱导的 cAMP 生成[1]。 ELA-11(人)(1 pM-1 μM)具有亚纳摩尔效力,并以浓度依赖性方式激活 β-arrestin 招募[1]。
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参考文献 |
分子式 |
C58H90N16O13S2
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分子量 |
1283.56461000443
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精确质量 |
1282.631
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CAS号 |
1784687-32-6
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相关CAS号 |
ELA-11(human) TFA
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PubChem CID |
127043376
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外观&性状 |
White to off-white solid powder
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LogP |
-2.7
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tPSA |
468
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氢键供体(HBD)数目 |
14
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氢键受体(HBA)数目 |
18
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可旋转键数目(RBC) |
34
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重原子数目 |
89
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分子复杂度/Complexity |
2470
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定义原子立体中心数目 |
11
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SMILES |
S(C)CC[C@@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CCC/N=C(\N)/N)C(N[C@@H](C(C)C)C(N1CCC[C@H]1C(N[C@@H](CC1C=CC=CC=1)C(N1CCC[C@H]1C(=O)O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC1=CN=CN1)=O)CC(C)C)=O)=O)NC([C@H](CS)N)=O
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InChi Key |
XXKPNJFJXZBRMX-HDKAIKTRSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C58H90N16O13S2/c1-32(2)25-39(68-52(81)43-16-10-21-72(43)54(83)38(19-24-89-5)66-47(76)36(59)30-88)49(78)67-40(27-35-28-62-31-64-35)50(79)70-42(29-75)51(80)65-37(15-9-20-63-58(60)61)48(77)71-46(33(3)4)56(85)73-22-11-17-44(73)53(82)69-41(26-34-13-7-6-8-14-34)55(84)74-23-12-18-45(74)57(86)87/h6-8,13-14,28,31-33,36-46,75,88H,9-12,15-27,29-30,59H2,1-5H3,(H,62,64)(H,65,80)(H,66,76)(H,67,78)(H,68,81)(H,69,82)(H,70,79)(H,71,77)(H,86,87)(H4,60,61,63)/t36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-/m0/s1
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化学名 |
(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 0.7791 mL | 3.8954 mL | 7.7908 mL | |
5 mM | 0.1558 mL | 0.7791 mL | 1.5582 mL | |
10 mM | 0.0779 mL | 0.3895 mL | 0.7791 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。