规格 | 价格 | |
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500mg | ||
1g | ||
Other Sizes |
靶点 |
Trypsin[1]
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体外研究 (In Vitro) |
许多实验室常规使用Boc-Gln-Ala-Arg-AMC(QAR-AMC)底物来测定胰腺匀浆中的胰蛋白酶活性。当以低浓度使用时,这种底物对胰蛋白酶具有相对特异性,并且不会与凝血酶反应。我们在测定中将这种底物与Z-Gly-Pro-Arg-AMC(GPR-ACM)底物进行了比较,发现在注射盐水的小鼠胰腺中测得的背景胰蛋白酶活性明显低于GPR-ACMC底物。作为较低背景活性的结果,当用GPR-AMC与QAR-AMC测量时,给予天蓝素的小鼠中胰蛋白酶活性的增加倍数高出约3倍。基于这些观察结果,我们建议使用GPR-ACM底物来测定胰腺内胰蛋白酶活性。用GPR-ACM底物测量的蓝精灵处理小鼠的胰蛋白酶活性可以被与底物同时添加的1-2μM ecotin或抑肽酶完全阻断(未显示)。由于在给定浓度下,这些蛋白酶抑制剂不会影响凝血酶(ecotin完全无效,抑肽酶的Ki为61μM),我们可以安全地排除凝血酶污染会干扰测定的可能性。[1]
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酶活实验 |
蛋白酶活性测定-重组TMPRSS2的制备如第4节所述。TMPRSS2的蛋白水解活性通过蛋白酶底物(Boc-Gln-Ala-Arg-AMC)的荧光共振能量转移(FRET)的测量来检测。[2]
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细胞实验 |
使用pCMV载体和PCDNA3.1载体作为对照,用pCMV-TMPRSS2和PCDNA3.1-HAI-2突变质粒瞬时转染基于细胞的蛋白水解活性分析-CWR22Rv1。将CWR22Rv1细胞接种到24孔板中,并使用Lipofectamine3000用pCMV-TMPRSS2和PCDNA3.1-HAI-2转染。48小时后,通过测量蛋白酶底物(Boc-Gln-Ala-Arg-AMC)的荧光共振能量转移(FRET)来检测CWR22Rv1细胞的蛋白水解活性。[2]
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参考文献 | |
其他信息 |
Intrapancreatic activation of digestive proteases, trypsin and chymotrypsin in particular, is a hallmark of pancreatitis. In experimental rodent models, protease activation is routinely measured from pancreatic homogenates using fluorogenic peptide substrates. Here we investigated the optimal conditions for the determination of intrapancreatic trypsin and chymotrypsin activation elicited by a single intraperitoneal injection of cerulein in C57BL/6N mice. We found that these protease assays were significantly improved by using lower amounts of pancreatic homogenate and exclusion of bovine serum albumin from the assay buffer. Furthermore, pancreatic homogenates had to be freshly prepared and assayed; as freezing and thawing stimulated protease activation. Finally, replacement of the widely used Boc-Gln-Ala-Arg-AMC trypsin substrate with Z-Gly-Pro-Arg-AMC reduced the background activity in saline-treated control mice and thereby increased the extent of cerulein-induced trypsin activation. Using the optimized protocol, we reproducibly measured 20-fold and 200-fold increases in the intrapancreatic trypsin and chymotrypsin activity, respectively, in mice given cerulein. [1]
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分子式 |
C29H43CLN8O8
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分子量 |
667.153525590897
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精确质量 |
666.289
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CAS号 |
201849-55-0
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相关CAS号 |
Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate
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PubChem CID |
87167928
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外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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tPSA |
259Ų
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氢键供体(HBD)数目 |
8
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氢键受体(HBA)数目 |
9
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可旋转键数目(RBC) |
16
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重原子数目 |
46
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分子复杂度/Complexity |
1180
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定义原子立体中心数目 |
3
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SMILES |
Cl.O(C(N[C@H](C(N[C@@H](C)C(N[C@H](C(NC1=CC=C2C(C)=CC(=O)OC2=C1)=O)CCC/N=C(\N)/N)=O)=O)CCC(N)=O)=O)C(C)(C)C
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InChi Key |
PJANUSPBJOFUEZ-BOKRKPFNSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C29H42N8O8.ClH/c1-15-13-23(39)44-21-14-17(8-9-18(15)21)35-26(42)19(7-6-12-33-27(31)32)36-24(40)16(2)34-25(41)20(10-11-22(30)38)37-28(43)45-29(3,4)5;/h8-9,13-14,16,19-20H,6-7,10-12H2,1-5H3,(H2,30,38)(H,34,41)(H,35,42)(H,36,40)(H,37,43)(H4,31,32,33);1H/t16-,19-,20-;/m0./s1
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化学名 |
tert-butyl N-[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamate;hydrochloride
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别名 |
Boc-Gln-Ala-Arg-AMC HCl; 201849-55-0; Boc-Gln-Ala-Arg-AMC (hydrochloride)
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.4989 mL | 7.4946 mL | 14.9891 mL | |
5 mM | 0.2998 mL | 1.4989 mL | 2.9978 mL | |
10 mM | 0.1499 mL | 0.7495 mL | 1.4989 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。