| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在月桂基二甲基磺基甜菜碱/水体系中，3,3-二甲基-1-丁醇是一种辅助表面活性剂[4]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在患有心力衰竭 (HF) 的大鼠中，3,3-二甲基-1-丁醇（1% DMB 水溶液；口服给药；6 周）可显着降低心脏肥大和纤维化[1]。 3,3-二甲基-1-丁醇（以 0.2% 和 1.0% DMB 水溶液口服给药 21 天）在 ICR 小鼠的血清 TMAO 水平中以剂量依赖性方式升高。 3,3-二甲基-1-丁醇已被证明可以调节与社会行为相关的肠脑连接[2]。 1.0% DMB 水溶液；口服;在哺乳和怀孕期间使用； 3,3-二甲基-1-丁醇可阻止暴露于 2,3,7,8-四氯联苯环的怀孕 Sprague-Dawley 大鼠的后代出现高血压[3]。
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| 动物实验 |
Animal/Disease Models: C57BL6/J male mice (8-10 weeks old) with heart failure[1].
Doses: 1% DMB soluble in water. Route of Administration: Oral gavage; 6 weeks. Experimental Results: decreased the plasma trimethylamine N-oxide (TMAO ) levels, the cross-sectional area of LV cardiomyocytes, and the area of LV interstitial fibrosis. diminished the expression of ANP, BNP, β-MHC, collagen Iα, collagen III and CTGF. Inhibited TNF-α, IL-6, IL -1β, p65, TGF-β and Smad3 expression. Animal/Disease Models: Male and female ICR mice (8-weeks old)[2]. Doses: 0.2% and 1.0% DMB soluble in water. Route of Administration: Oral gavage; 21 d. Experimental Results: demonstrated inDramatically effect on body weight, water intake, food intake, sexual preference, anxiety, depression and memory formation. Weakened the social dominance of mice. Animal/Disease Models: Pregnant SD (Sprague-Dawley) rats[3]. Doses: 1.0% DMB soluble in water. Route of Administration: Oral gavage; gestation period and suckling period. Experimental Results: Increased kidney weight, plasma trimethylamine (TMA) level and acetic acid, reduce |
| 参考文献 |
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| 分子式 |
C6H14O
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|---|---|
| 分子量 |
102.1748
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| 精确质量 |
102.104
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| CAS号 |
624-95-3
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| PubChem CID |
12233
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.844 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
143 °C(lit.)
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| 熔点 |
−60 °C(lit.)
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| 闪点 |
118 °F
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| 折射率 |
n20/D 1.414(lit.)
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| LogP |
1.414
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
42.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
DUXCSEISVMREAX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H14O/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3
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| 化学名 |
3,3-dimethylbutan-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (978.76 mM)
H2O: 9.09 mg/mL (88.97 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (24.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (24.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (24.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.7876 mL | 48.9380 mL | 97.8761 mL | |
| 5 mM | 1.9575 mL | 9.7876 mL | 19.5752 mL | |
| 10 mM | 0.9788 mL | 4.8938 mL | 9.7876 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
P17 Peptide
Stevia Powder
DCN1-IN-2
CBT-295
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