规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1mg |
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5mg |
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10mg |
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Other Sizes |
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靶点 |
Orexin Receptor
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体外研究 (In Vitro) |
蛋白水解氨基酸前体食欲素由人类染色体 17q21 上的一个基因编码,是食欲素 B 的来源。在放射性配体结合测试中,食欲素 B 已被证明对 OX2 受体具有更大的亲和力 [1]。与啮齿动物序列相比,人食欲素 B 包含两个氨基酸变化。 [Ca2+]i 瞬时实验中的 EC50 为 60 nM,结合测定中的 IC50 为 36 nM,OX2 受体实际上对人食欲素 B 具有高亲和力。人食欲素 B 的亲和力显着降低对于人类 OX1;在竞争性结合实验中,计算出的 IC50 为 420 nM,而在 [Ca2+]i 瞬时测定中,其 EC50 为 2500 nM [2]。
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体内研究 (In Vivo) |
人类食欲素-B 显着提高食物摄入量;在 2 小时标记处,3 nM 和 30 nM 的食欲素-B 分别被证明可以刺激食物消耗五倍和十二倍 [2]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: Male Wistar rats (180 -200 g)[2].
Doses: 3 nM and 30 nM. Route of Administration: Administered in a 5 mL bolus through a catheter placed in the left lateral ventricle in early light phase. Experimental Results: Dramatically augmented food intake. |
参考文献 | |
其他信息 |
The hypothalamus plays a central role in the integrated control of feeding and energy homeostasis. We have identified two novel neuropeptides, both derived from the same precursor by proteolytic processing, that bind and activate two closely related (previously) orphan G protein-coupled receptors. These peptides, termed orexin-A and -B, have no significant structural similarities to known families of regulatory peptides. prepro-orexin mRNA and immunoreactive orexin-A are localized in neurons within and around the lateral and posterior hypothalamus in the adult rat brain. When administered centrally to rats, these peptides stimulate food consumption. prepro-orexin mRNA level is up-regulated upon fasting, suggesting a physiological role for the peptides as mediators in the central feedback mechanism that regulates feeding behavior.[2]
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分子式 |
C123H212N44O35S
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分子量 |
2899.34
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相关CAS号 |
Orexin B, human TFA;Orexin B, human;205640-91-1
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序列 |
Arg-Ser-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Gln-Gly-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Ala-Ser-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Met-NH2
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短序列 |
RSGPPGLQGRLQRLLQASGNHAAGILTM-NH2
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外观&性状 |
White to off-white solid powder
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别名 |
Human orexin B acetate
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运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~17.25 mM; with ultrasonication)
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 0.3449 mL | 1.7245 mL | 3.4491 mL | |
5 mM | 0.0690 mL | 0.3449 mL | 0.6898 mL | |
10 mM | 0.0345 mL | 0.1725 mL | 0.3449 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。