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ASM-IN-3

目录号: V105301 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ASM-IN-3 CAS号: 2342576-75-2
产品类别: Phospholipase
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格
500mg
1g
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020-31522723 sales@invivochem.cn
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  • 产品被大量CNS顶刊文章引用
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
ASM-IN-3（化合物 21b）是一种选择性、血脑屏障渗透性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂（纯化人 ASM 的 IC50 为 3.37 μM）。ASM-IN-3 通过抑制 ASM 活性和增加海马神经发生来改善利血平诱发抑郁大鼠的抑郁样行为。
生物活性&实验参考方法
体外研究 (In Vitro)
ASM-IN-3 (40 μM, 0.5-4 h) 可以有效穿透 hCMEC/D3 细胞膜[1]。ASM-IN-3 (0.098-12.5 μM) 对 NIH3T3 细胞是安全的 (IC50: 161 μM)[1]。
体内研究 (In Vivo)
ASM-IN-3(48mg/kg，腹腔注射)能很好地透过SD大鼠的血脑屏障，因为其在脑组织中的含量远高于血浆中的含量[1]。ASM-IN-3(6-24mg/kg，静脉注射，每天两次，连续2周)在利血平诱发的抑郁症大鼠中表现出良好的抗抑郁样作用，可通过降低海马ASM活性，恢复神经发生[1]。
动物实验
Animal/Disease Models: Reserpine-induced depressed SD rats (6−8 weeks, 200 g, female, were injected intraperitoneally with Reserpine (4 mg/kg) daily)[1]
Doses: 6, 12, 24 mg/kg
Route of Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), twice a day for 2 weeks
Experimental Results: Improved sugar consumption in a dose dependent manner after 2 days of tap water drinking and following 20 h of water depletion and fasting. Decreased the total time in center of rats, and increased times passing the grid and frequency of grooming in the open-field test. Demonstrated a reduction of the cortical and hippocampal ASM activity by approximately 27% and 33%, respectively, compared to the model group at a dose of 24 mg/kg. Prevented the inhibitory effect of Reserpine on neurogenesis and restored neurogenesis.
参考文献

[1]. . Discovery of Potent, Selective, and Direct Acid Sphingomyelinase Inhibitors with Antidepressant Activity. J Med Chem. 2020 Feb 13;63(3):961-974.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C17H13CLN2O4
分子量
344.75
CAS号
2342576-75-2
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9007 mL 14.5033 mL 29.0065 mL
5 mM 0.5801 mL 2.9007 mL 5.8013 mL
10 mM 0.2901 mL 1.4503 mL 2.9007 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
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计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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