| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
DC50: 0.22 nM (SMARCA2)[1]. DC50: 0.85 nM (SMARCA4)[1].
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| 体外研究 (In Vitro) |
PROTAC SMARCA2/4 degrader-36 (化合物 29) (6 天) 可以显著抑制 NCIH838 和 Calu-6 细胞的增殖，gIC50 值分别为 3.0 nM 和 280 nM[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
PROTAC SMARCA2/4 降解剂-36（化合物 29）（1-10 mg/kg；静脉注射；单剂量）可以降低小鼠肿瘤组织中的 SMARCA2 水平[1]。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C53H62CLN9O4S
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|---|---|
| 分子量 |
956.64
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| CAS号 |
3033588-00-7
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0453 mL | 5.2266 mL | 10.4533 mL | |
| 5 mM | 0.2091 mL | 1.0453 mL | 2.0907 mL | |
| 10 mM | 0.1045 mL | 0.5227 mL | 1.0453 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
BRD4 Inhibitor-39
AB3067
(R)-SR-C-107
SMARCA2 ligand-12-3-methylazetidine
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