| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
VHL
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
JCS-1（0.1-10000 nM，24 小时）以剂量依赖性方式降解 MOLM-14 细胞中的 DcpS，DC50 为 87 nM[1]。JCS-1（1 μM）迅速且持续地降解 MOLM-14 细胞中的 DcpS，降解发生在处理后 2 小时内，最大降解发生在 12 至 24 小时之间 [1]。JCS-1（1 μM，每 3 天一次，持续 12 天）抑制 MOLM-14 细胞增殖和活力，IC50 值为 1.1 μM[1]。JCS-1（1 μM，6 小时）影响 MOLM-14 细胞的 mRNA 池，并显著增加 SNORD99 和 DDX24 的表达 [1]。内切酶抑制剂 MLN4924 和蛋白酶体抑制剂 Epoxomicin 可以抑制 JCS-1 的降解[1]。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C62H79N9O12S
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|---|---|
| 分子量 |
1174.41
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8515 mL | 4.2575 mL | 8.5149 mL | |
| 5 mM | 0.1703 mL | 0.8515 mL | 1.7030 mL | |
| 10 mM | 0.0851 mL | 0.4257 mL | 0.8515 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
PDE1-IN-6
N-Lauryldiethanolamine
DPM-1003
WVSAV
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