| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
稳定同位素或放射性同位素标记的化合物可以精确追踪和定量代谢途径中的单个原子。稳定同位素一般不会改变分子的性质，但可能轻微影响代谢动力学；放射性同位素可能会干扰细胞。标记可以区分内源性和外源性代谢物，减少假阳性，便于定量和重建代谢途径[2]。在细胞培养或酶反应中，使用同位素标记可以精确控制浓度和暴露时间，使研究代谢反应和酶活性变得更加容易。稳定同位素分辨代谢组学（SIRM）可用于研究细胞代谢网络，确定关键代谢节点和调控机制，为化合物开发提供靶点。同位素标记化合物可用于竞争结合实验，评估化合物与受体的亲和力和结合动力学，从而有利于优化设计。稳定同位素标记物在质谱分析中用作内标，可提高分析的准确性和重现性，减少基质效应干扰[3]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
同位素标记可通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）等技术，非侵入性地追踪化合物及其代谢物在体内的分布、转化和清除情况，有利于药物代谢动力学（ADME）的研究。同位素标记可以揭示代谢途径中的具体步骤。在人体或动物模型中的特定位置直接使用带有稳定同位素标记的化合物，也有助于验证药物作用机制和评估意想不到的副作用，提高临床研究的准确性和效率[3]。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C21H17D4N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
383.43
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| CAS号 |
2012598-45-5
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| 相关CAS号 |
Desmethyl Erlotinib;183321-86-0
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| SMILES |
N(C1C=CC=C(C#C)C=1)C1=NC=NC2C=C(OCCOC)C(OC([H])([H])C([H])([H])O)=CC1=2
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| 别名 |
Demethyl erlotinib-d4-1; OSI-420-d4-1 free base; CP-373420-d4-1
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6080 mL | 13.0402 mL | 26.0804 mL | |
| 5 mM | 0.5216 mL | 2.6080 mL | 5.2161 mL | |
| 10 mM | 0.2608 mL | 1.3040 mL | 2.6080 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
2-Hydroxyethylflurazepam-d4 (CRM)
9(R)-Hexahydrocannabinol-d9
18-hydroxy Oleoyl Leucine-d7
Tyk2-IN-22-d3
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