| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NOD1; NOD2
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性：NOD-IN-1 是核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的有效混合抑制剂，IC50 分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。 NOD1 和 NOD2 是模式识别受体家族的重要成员，在先天免疫中发挥着至关重要的作用。然而，NOD（尤其是 NOD1）的过度激活也与许多疾病有关。令人惊讶的是，NOD1 在这方面实际上仍然是一个尚未开发的目标。激酶测定：NOD-IN-1 是核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的有效混合抑制剂，IC50 分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。细胞测定：HEK-Blue NOD1 和 NOD2 细胞 (Invivogen) 在含有 10% 热灭活 FBS (Gibco)、2 mM L-谷氨酰胺 (Sigma)、50 U/mL 青霉素 (Sigma)、 50 ng/mL 链霉素 (Sigma)、4.5 g 葡萄糖 (Sigma) 和 100 μg/mL Normocin (Invivogen) 传代 2 代。所有后续传代均在补充有 30 μg/mL 杀稻瘟菌素 (Invivogen) 和 100 μg/mL Zeocin (Invivogen) 的培养基中培养。实验在第 7-12 代进行。 NOD-IN-1（化合物 4）是 NOD1 和 NOD2 的有效混合抑制剂，在低微摩尔范围内对两个靶标显示出平衡的抑制活性。 NOD-IN-1（IC50 (NOD1)=5.74 μM；IC50 (NOD2)=6.45 μM）被认为是该系列中最好的，在较低微摩尔范围内具有 NOD1 和 NOD2 抑制活性。这些结果表明，就 NOD1 抑制而言，NOD-IN-1 的效力比 Noditinib-1 低 7 倍，并且与 Noditinib-1 相比，NOD-IN-1 完全缺乏对 NOD1 或 NOD2 的选择性活性。 NOD-IN-1 对两个靶标表现出小于 10 μM 的平衡双重活性。
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| 酶活实验 |
NOD-IN-1 是核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的有效混合抑制剂，IC50 分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。
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| 细胞实验 |
Noditinib-1 和合成的潜在 NOD1 抑制剂 NOD-IN-1 用于通过测量这些化合物存在下 HEK-Blue NOD1 细胞的增殖率来筛选这些化合物的潜在细胞毒性。将浓度高达 25 M 的目标化合物应用于细胞 24 小时。由于 HEK-Blue NOD1 细胞的残余代谢活性在测试的最高浓度下不会降至 80% 以下，因此将观察到的代谢活性与未处理对照的代谢活性进行比较表明，HEK-Blue NOD1 细胞对所有化合物都有良好的耐受性[1]。
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| 动物实验 |
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C18H17NO4S
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|---|---|---|
| 分子量 |
343.40
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| 精确质量 |
343.087
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| 元素分析 |
C, 62.96; H, 4.99; N, 4.08; O, 18.64; S, 9.34
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| CAS号 |
132819-92-2
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
14783456
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
523.3±52.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
270.3±30.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.609
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| LogP |
4.68
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| tPSA |
73.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
548
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H])(N1C(C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])[H])=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)(=O)=O
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| InChi Key |
OJMOGUKIYRAILM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H17NO4S/c1-3-23-18(20)17-12-14-6-4-5-7-16(14)19(17)24(21,22)15-10-8-13(2)9-11-15/h4-12H,3H2,1-2H3
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| 化学名 |
ethyl 1-(4-methylphenyl)sulfonylindole-2-carboxylate
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9121 mL | 14.5603 mL | 29.1206 mL | |
| 5 mM | 0.5824 mL | 2.9121 mL | 5.8241 mL | |
| 10 mM | 0.2912 mL | 1.4560 mL | 2.9121 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Figure 2.Proliferation rates, expressed as metabolic activities, of HEK-Blue cells after 24h treatment with the synthesized compounds and Noditinib-1 (25μM).Bioorg Med Chem.2016 Nov 1;24(21):5221-5234. |
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Figure 3. Effects of synthesized compounds 4–7, 9–12 and Noditinib-1 (1) on the inhibition of C12-iE-DAP-induced NF-κB transcriptional activity.Bioorg Med Chem.2016 Nov 1;24(21):5221-5234. |
Figure 4. Inhibition of C12-iE-DAP-induced NF-κB transcriptional activity bycompounds 4 (NOD-IN-1)and 39–43.Bioorg Med Chem.2016 Nov 1;24(21):5221-5234. |
Figure 5. Effects of compounds 9 and 13–19 on the inhibition of C12-iE-DAP-induced NF-κB transcriptional activity.Bioorg Med Chem.2016 Nov 1;24(21):5221-5234. |
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Figure 6. Inhibition of C12-iE-DAP-induced NF-κB transcriptional activity by compounds 12, 33–38, 44 and 45.Bioorg Med Chem.2016 Nov 1;24(21):5221-5234. |
Figure 1. The design of novel NOD1 inhibitors based on structures of 1 (Noditinib-1) and 2.Bioorg Med Chem.2016 Nov 1;24(21):5221-5234. |
ML130 (Nodinitib-1)
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