规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1mg |
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5mg |
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10mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
异姜黄烯醇(12.5–400 µg/mL,24-48 小时)以剂量依赖性方式抑制癌细胞增殖 [1]。异姜黄烯醇对正常鸡胚成纤维细胞和淋巴细胞无明显损害[1]。
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参考文献 |
[1]. Lakshmi S, et al. Antitumour Effects of Isocurcumenol Isolated from Curcuma zedoaria Rhizomes on Human and Murine Cancer Cells. Int J Med Chem. 2011;2011:253962.
[2]. Resmi Mustarichiei, et al. In silico study of curcumol, curcumenol, isocurcumenol, and β-sitosterol as potential inhibitors of estrogen receptor alpha of breast cancer. Basic Medical Research. 2014 |
分子式 |
C15H22O2
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分子量 |
234.3340
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精确质量 |
234.161
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CAS号 |
24063-71-6
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外观&性状 |
White to off-white solid
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密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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沸点 |
351.0±42.0 °C at 760 mmHg
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熔点 |
142-143℃
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闪点 |
147.9±22.1 °C
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蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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折射率 |
1.546
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LogP |
3.46
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tPSA |
29.46
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SMILES |
O1[C@@]2(C([H])([H])C(=C([H])[H])[C@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])[C@]13C([H])([H])/C/2=C(/C([H])([H])[H])\C([H])([H])[H])O[H]
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InChi Key |
DEBDFZGNZTYPMF-NZBPQXDJSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C15H22O2/c1-9(2)13-8-14-11(4)5-6-12(14)10(3)7-15(13,16)17-14/h11-12,16H,3,5-8H2,1-2,4H3/t11-,12-,14-,15+/m0/s1
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化学名 |
(1S,2S,5S,8R)-2-methyl-6-methylidene-9-propan-2-ylidene-11-oxatricyclo[6.2.1.01,5]undecan-8-ol
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: This product requires protection from light (avoid light exposure) during transportation and storage. |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~426.75 mM)
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溶解度 (体外实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中,混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 4.2675 mL | 21.3374 mL | 42.6749 mL | |
5 mM | 0.8535 mL | 4.2675 mL | 8.5350 mL | |
10 mM | 0.4267 mL | 2.1337 mL | 4.2675 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。