规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1g |
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5g |
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10g |
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25g |
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50g |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
苏木精与空气接触时会氧化成红棕色苏木因。当苏木精转化为苏木因形式并与媒染剂(通常是金属盐)混合时,组织切片会呈现从深蓝色到黑色的染色,具体取决于所使用的染色技术。苏木精本身的苏木因形式也是两性的。在碱性 pH 值下呈蓝色,在酸性 pH 值下呈红色。苏木精染色后的分化可消除非特异性染色[1]。在 SH-SY5Y 细胞中,苏木精处理可显着降低 Aβ42 引起的细胞毒性。一种可能的抗 Aβ 原纤维形成和细胞毒性的药物是苏木精 [2]。解剖病理学诊断的基础是用苏木精和伊红(H&E)染色的组织切片。为了便于区分不同的细胞成分,H&E 过程将细胞质和细胞核染成不同的颜色[3]。
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体内研究 (In Vivo) |
指南(这是我们建议的协议;应根据您的独特要求进行调整,因为它仅作为指南提供)。 H&E染色程序[4]: 1. 染色架应用于固定含有石蜡切片的载玻片。更换三次二甲苯,每次两分钟从样品中除去石蜡。 2. 协助样品水化。 I. 载玻片应进行 3 次 100% 乙醇更换,每次持续两分钟。二.切换至 95% 乙醇,持续两分钟。四.换至 70% 乙醇中静置两分钟 IV。 3. 在室温自来水下冲洗载玻片至少两分钟。 4. 用苏木精溶液将样品染色三分钟。 5. 在水龙头下用冷水冲洗滑道至少五分钟。 6. 将样品在工作曙红 Y 溶液中染色两分钟。组装样品并将其脱水。 I. 将载玻片浸入 95% 乙醇中约 20 次。二.切换至 95% 乙醇,持续两分钟。四.在 100% 乙醇中进行两次更换,每次更换时间为两分钟。 7. 样品应经过三次二甲苯清洗,每次持续两分钟。 8. 用一滴 Permount 覆盖组织后,在每张玻片上盖上盖玻片。在显微镜下观察载玻片。
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动物实验 |
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参考文献 | |||
其他信息 |
Hematoxylin appears as white to yellowish crystals that redden on exposure to light. (NTP, 1992)
(+)-haematoxylin is a haematoxylin. It is an enantiomer of a (-)-haematoxylin. Hematoxylin has been reported in Haematoxylum campechianum and Haematoxylum brasiletto with data available. A dye obtained from the heartwood of logwood (Haematoxylon campechianum Linn., Leguminosae) used as a stain in microscopy and in the manufacture of ink. Mechanism of Action BRAZILIN, TOGETHER WITH HEMATOXYLIN, A CONSTITUENT OF HAEMATOXYLON CAMPECHIANUM WOOD, EXHIBITED ANTIINFLAMMATORY ACTIVITIES IN CARRAGEENIN-INDUCED RAT PAW EDEMA TEST & FERTILE EGG TEST. |
分子式 |
C16H14O6
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分子量 |
302.28
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精确质量 |
302.079
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CAS号 |
517-28-2
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相关CAS号 |
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PubChem CID |
442514
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外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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沸点 |
579.9±50.0 °C at 760 mmHg
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熔点 |
200 °C (dec.)(lit.)
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闪点 |
304.5±30.1 °C
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蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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折射率 |
1.810
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LogP |
0.51
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tPSA |
110.38
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氢键供体(HBD)数目 |
5
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氢键受体(HBA)数目 |
6
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可旋转键数目(RBC) |
0
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重原子数目 |
22
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分子复杂度/Complexity |
444
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定义原子立体中心数目 |
2
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SMILES |
C1C2=CC(=C(C=C2[C@H]3[C@@]1(COC4=C3C=CC(=C4O)O)O)O)O
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InChi Key |
HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C16H12O6/c17-10-2-1-8-13-9-4-12(19)11(18)3-7(9)5-16(13,21)6-22-15(8)14(10)20/h1-4,17,19-21H,5-6H2
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化学名 |
3,4,6a,10-tetrahydroxy-6a,7-dihydroindeno[2,1-c]chromen-9(6H)-one
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别名 |
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
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运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
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溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 4.17 mg/mL (13.80 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.3082 mL | 16.5410 mL | 33.0819 mL | |
5 mM | 0.6616 mL | 3.3082 mL | 6.6164 mL | |
10 mM | 0.3308 mL | 1.6541 mL | 3.3082 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。