| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Estrone sulfatase (IC50 = 251 nM); Estrone sulfatase (Ki =133 nM)[1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
通过在 EMATE 和雌二醇 3-氨基磺酸酯的 C-2 位添加氟、氯或溴部分，以及在 C-4 位添加氟部分，雌酮氨基磺酸酶抑制活性显着增加母体氨基磺酸盐[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
雌二醇3-氨基磺酸酯及其氧化代谢产物EMATE都很容易在肠道中吸收和转化，研究证明它们都是强效、长效、口服活性的STS抑制剂[2]。
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| 酶活实验 |
我们的理论基础是发现雌酮3-硫酸酯（EMATE，2d）是一种典型的雌酮硫酸酯酶（ES）抑制剂，可以水解，游离雌激素的药理作用有助于提高氨基磺酸盐的生物活性。合成了许多良好芳香化酶抑制剂的3-氨磺酰化衍生物，2-和4-卤代（F、Cl和Br）雌酮及其雌二醇类似物，以及6β-甲基和苯基雌酮，并与先导化合物EMATE进行了比较，评估了它们作为人胎盘微粒体中ES抑制剂的作用。其中，2-氯和2-溴雌酮3-硫酸酯（2b和2c）以及它们的雌二醇类似物3b和3c是强大的竞争性抑制剂，K（i）的范围在4.0至11.3 nM之间（EMATE的K（i）为73 nM）。这四种氨基磺酸盐以及2-氟类似物2a和3a以时间依赖的方式比EMATE更有效地灭活ES，2-卤代雌酮氨基磺酸盐2也导致ES活性的浓度依赖性丧失。该结果可能有助于开发一类具有ES抑制和芳香化酶抑制双重功能的新型药物，用于治疗癌症[1]。
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| 动物实验 |
The combination of a progestin such as norethindrone acetate (NETA) reducing the ovarian estrogen production with a steroid sulfatase (STS) inhibitor (STS-I) decreasing the local estrogen production could result in a new treatment option for endometriosis. The study reported was a randomized, double-blind, and placebo-controlled study to investigate the pharmacodynamics, pharmacokinetics, and safety of the STS-I PGL2001 (E2MATE) and NETA. A total of 24 healthy women of reproductive age were treated with weekly doses of PGL2001 or daily doses of NETA or a combination of both compounds for 4 weeks. Four weeks of treatment with PGL2001 or PGL2001 + NETA reduced the STS activity in the endometrium by 91% (±3%) and 96% (±4%), respectively, and comparable values were observed 1 month after the treatment was stopped. The combined treatment of PGL2001 + NETA led to significantly higher STS inhibition at both times (P < .01 and P < .05, respectively). This study showed that administration of PGL2001 alone at 4 mg/week or combined with NETA to healthy women of reproductive age led to STS inhibition and changes in functional STS biomarkers in the endometrium, resulting in synergistic effects of PGL2001 and NETA on STS activity[2].
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Drug Indication
Investigated for use/treatment in endometriosis. |
| 分子式 |
C18H25NO4S
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|---|---|
| 分子量 |
351.4604
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| 精确质量 |
351.15042
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| 元素分析 |
C, 61.51; H, 7.17; N, 3.99; O, 18.21; S, 9.12
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| CAS号 |
172377-52-5
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| 相关CAS号 |
Alpha-Estradiol;57-91-0;Estradiol (Standard);50-28-2;Estradiol-d3;79037-37-9;Estradiol-d4;66789-03-5;Estradiol-d5;221093-45-4;Estradiol-13C2;82938-05-4;Estradiol (cypionate);313-06-4;Estradiol benzoate;50-50-0;Estradiol enanthate;4956-37-0;Estradiol hemihydrate;35380-71-3;Estradiol-d2;53866-33-4;Estradiol-13C6;Estradiol-d2-1;3188-46-3;rel-Estradiol-13C6; 979-32-8 (valerate); 113-38-2 (dipropionate); 57-63-6 (ethinyl); 172377-52-5 (sulfamate); 3571-53-7 (undecylate)
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| PubChem CID |
6918339
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.9
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| tPSA |
98Ų
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
588
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
S(N([H])[H])(=O)(=O)OC1C([H])=C([H])C2=C(C=1[H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])C2([H])C([H])([H])C([H])([H])C2(C([H])([H])[H])C([H])(C([H])([H])C([H])([H])C21[H])O[H]
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| InChi Key |
YXYXCSOJKUAPJI-ZBRFXRBCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H25NO4S/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(23-24(19,21)22)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,20H,2,4,6-9H2,1H3,(H2,19,21,22)/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1
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| 化学名 |
[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate
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| 别名 |
Estradiol 3-sulfamate; estradiol sulfamate; 172377-52-5; E2MATE; Estradiol-3-O-sulfamate; J-995; WO55ODW08Z; PGL2001;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~177.83 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8453 mL | 14.2264 mL | 28.4527 mL | |
| 5 mM | 0.5691 mL | 2.8453 mL | 5.6905 mL | |
| 10 mM | 0.2845 mL | 1.4226 mL | 2.8453 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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