| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Disitertide (P144, 100 μg/mL) 降低 MC3T3-E1 细胞中 PI3K 和 p-Akt 的蛋白表达水平，并促进 Bax 的蛋白表达 [2]。 Disitertide（TGF-β1抑制剂）可降低GC细胞中MACC1-AS1的表达，表明靶向TGFβ信号通路可能是抑制MSC诱导的干细胞性和化疗耐药性的可行技术[3]。 Disitertide（10 μg/mL 至 200 μg/mL）影响 A172 和 U-87 MG GBM 细胞系的增殖、导致细胞凋亡和失巢凋亡 [5]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
治疗两周后，局部应用 300 μg/mL Disitertide 增强了“体内”裸鼠模型中增生性疤痕的形态特征并促进疤痕发展 [4]。
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| 细胞实验 |
蛋白质印迹分析 [2]
细胞类型： 小鼠胚胎成骨细胞前体 MC3T3-E1 细胞 测试浓度： 100 μg/mL 孵育时间： 4 h 实验结果： 显着抑制 PI3K 和 p-Akt 蛋白表达水平，并诱导 Bax 蛋白表达 MC3T3-E1 的细胞与 miR-590 组的比较 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Human hypertrophic scars were implanted into 60 nude mice [4].
Doses: Add 300 μg/mL to Lipogel. Route of Administration: Apply topically daily. Experimental Results: 83.3% of xenografts were successfully expelled. |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Disitertide has been used in trials studying the treatment of Skin Fibrosis.
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| 分子式 |
C68H109N17O22S2
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|---|---|
| 分子量 |
1580.82376
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| 精确质量 |
1579.74
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| CAS号 |
272105-42-7
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| 相关CAS号 |
Disitertide diammonium;Disitertide TFA
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| PubChem CID |
9833838
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.327g/cm3
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| 沸点 |
1968.718ºC at 760 mmHg
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| LogP |
1.272
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| tPSA |
692.18
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| 氢键供体(HBD)数目 |
22
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| 氢键受体(HBA)数目 |
25
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| 可旋转键数目(RBC) |
51
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| 重原子数目 |
109
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| 分子复杂度/Complexity |
3140
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| 定义原子立体中心数目 |
17
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| SMILES |
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)N
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| InChi Key |
IUYPEUHIWDMJLM-SWHDLQTQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C68H109N17O22S2/c1-12-32(5)53(85-67(105)54(33(6)13-2)84-64(102)48(30-87)82-56(94)35(8)74-61(99)45(27-51(91)92)79-62(100)43(24-31(3)4)78-63(101)47(29-86)83-65(103)52(71)36(9)88)66(104)80-44(25-37-28-72-39-17-15-14-16-38(37)39)60(98)73-34(7)55(93)75-41(20-22-108-10)58(96)77-42(21-23-109-11)59(97)76-40(18-19-49(69)89)57(95)81-46(68(106)107)26-50(70)90/h14-17,28,31-36,40-48,52-54,72,86-88H,12-13,18-27,29-30,71H2,1-11H3,(H2,69,89)(H2,70,90)(H,73,98)(H,74,99)(H,75,93)(H,76,97)(H,77,96)(H,78,101)(H,79,100)(H,80,104)(H,81,95)(H,82,94)(H,83,103)(H,84,102)(H,85,105)(H,91,92)(H,106,107)/t32-,33-,34-,35-,36+,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,52-,53-,54-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-4-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.6326 mL | 3.1629 mL | 6.3258 mL | |
| 5 mM | 0.1265 mL | 0.6326 mL | 1.2652 mL | |
| 10 mM | 0.0633 mL | 0.3163 mL | 0.6326 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
麦芽酚铁
1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
阿托伐他汀丙酮叔丁酯
7,4'-Dihydroxyflavone
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