| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Glutaminase C (IC50 = 38 nM); rat DGAT-1 (IC50 = 120 nM)
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
DGAT1-IN-3 使用 IC20 为 0.2 μM 阻断人 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 编码的钾通道[1]。
DGAT1-IN-3 抑制人 DGAT- CHOK1 细胞中的 EC50 为 1，EC50 为 0.66 μM[1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
DGAT1-IN-3（5-50 毫克/公斤；每天口服一次，持续三周）可改善血脂并降低体重增加和血浆甘油三酯[2]。
DGAT1-IN-3（50 毫克/公斤；口服）血浆中最大暴露水平 (Cmax) 为 24 μM，口服生物利用度高达 77%[2]。 DGAT1-IN-3（5 mg/kg；静脉注射）清除率较低（13.5 mL/min/ kg）和最终消除半衰期（1.95 h）[2]。 |
| 动物实验 |
Three-month-old male Sprague Dawley DIO rats (fed with a high-fat diet)[2]
0, 5, 25, 50 mg/kg; once daily for three weeks P.o. administration |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C20H19F3N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
420.385074853897
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| 精确质量 |
420.14
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| 元素分析 |
C, 57.14; H, 4.56; F, 13.56; N, 13.33; O, 11.42
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| CAS号 |
939375-07-2
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| 相关CAS号 |
939375-07-2
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| PubChem CID |
16757107
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
80.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
560
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QEZWDFXCTTZZRI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H19F3N4O3/c1-27(10-11-29-2)15-9-8-14(12-24-15)25-18(28)16-17(20(21,22)23)30-19(26-16)13-6-4-3-5-7-13/h3-9,12H,10-11H2,1-2H3,(H,25,28)
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| 化学名 |
N-[6-[2-methoxyethyl(methyl)amino]pyridin-3-yl]-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
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| 别名 |
DGAT1-IN-3; RO-5006036; RO5006036; RO 5006036
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~100 mg/mL (~237.9 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3787 mL | 11.8937 mL | 23.7874 mL | |
| 5 mM | 0.4757 mL | 2.3787 mL | 4.7575 mL | |
| 10 mM | 0.2379 mL | 1.1894 mL | 2.3787 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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