| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Glucocorticoid receptor; SARS-CoV-2 exonuclease (ExoN)
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）已感染全球数百万人。目前，许多寻找有效新冠肺炎药物的临床试验正在进行中。病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）仍然是预防或治疗新冠肺炎的首选靶点。核苷类似物是最有前景的RdRp抑制剂，在体外和临床环境中均显示出有效性。此类RdRp抑制剂的一个局限性是通过严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型核酸外切酶（ExoN）去除掺入的核苷类似物。因此，ExoN校对活动实现了对许多RdRp抑制剂的抗性。我们假设，在缺乏高效抗病毒药物治疗新冠肺炎的情况下，RdRp和ExoN抑制剂的联合药物治疗将是一种很有前途的对抗疾病的策略。为了将药物重新用于新冠肺炎治疗，使用AutoDock VINA针对nsp14的ExoN结构域筛选了2240种获批药物中的10397种符合者。分子对接方法和对相互作用的详细研究帮助我们鉴定了地塞米松偏磺基苯甲酸酯、康尼伐坦、橙皮苷和甘草酸作为ExoN活性的潜在抑制剂。使用分子动力学（MD）模拟和分子力学结合广义玻恩模型和溶剂可及性方法（MM-GBSA）计算进一步证实了这些结果。此外，使用MM-GBSA估算的康尼伐坦和橙皮苷的结合自由能分别为-85.86±0.68和119.07±0.69 kcal/mol。基于对接、MD模拟和已知的抗病毒活性，康尼伐坦和橙皮苷被确定为潜在的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型外显子N抑制剂。我们建议使用RdRp抑制剂和重新利用的ExoN抑制剂作为潜在的新冠肺炎治疗方法对这种联合治疗进行进一步研究[1]。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
我们评估了皮质类固醇和非甾体抗炎药的抗炎效力对前列腺素E2（PGE2）诱导的色素兔房水闪光升高的影响。使用玻璃圆柱体实现PGE2（25微克/毫升（7.09 x 10（-2）毫摩尔/升）经角膜扩散，以产生水性耀斑升高。在应用PGE2之前，局部服用一次抗炎药物。用激光耀斑池仪测量水耀斑。在PGE2应用前6小时局部单次滴注0.1%的地塞米松偏磺酸钠、0.1%的地塞米松磷酸钠和0.1%的氟马酮，分别抑制了56%、59%和43%的耀斑升高。在PGE2应用前1小时局部单次滴注0.1%溴芬酸钠和0.1%普拉洛芬分别抑制了33%和15%的耀斑升高。0.5%的吲哚美辛不能抑制耀斑的升高。皮质类固醇滴眼液从局部滴注需要几个小时才能显示出对耀斑升高的抑制作用。大多数非甾体抗炎药滴眼液在PGE2应用前1小时滴注时抑制了房水闪光的升高[2]。
|
| 参考文献 |
[1]. Combining SARS-CoV-2 Proofreading Exonuclease and RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibitors as a Strategy to Combat COVID-19: A High-Throughput in silico Screening. Front Microbiol . 2021 Jul 20:12:647693.
[2]. Effects of topical corticosteroids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs on prostaglandin e2-induced aqueous flare elevation in pigmented rabbits. Ophthalmic Res. 2003 Nov-Dec;35(6):341-4. |
| 其他信息 |
Dexamethasone sodium m-sulfobenzoate is a sulfonatobenzoate. It is functionally related to a dexamethasone.
Dexamethasone Sodium Metasulfobenzoate is the sodium sulfobenzoate salt form of dexamethasone, a synthetic adrenal corticosteroid and derivative of hydrocortisone, with potent anti-inflammatory properties. In addition to binding to specific nuclear steroid receptors, dexamethasone also interferes with NF-kB activation and apoptotic pathways. This agent lacks the salt-retaining properties of other related adrenal hormones. |
| 分子式 |
C29H32O9FS-.NA+
|
|---|---|
| 分子量 |
598.61218
|
| 精确质量 |
598.165
|
| 元素分析 |
C, 58.19; H, 5.39; F, 3.17; Na, 3.84; O, 24.05; S, 5.36
|
| CAS号 |
3936-02-5
|
| 相关CAS号 |
3800-84-8 (sodium succinate);50-02-2;1177-87-3 (acetate);150587-07-8 (beloxil); 132245-57-9 (cipecilate); 2265-64-7 (isonicotinate); 14899-36-6 (palmitate); 312-93-6 (phosphate); 2392-39-4 (sodium phosphate);
|
| PubChem CID |
23672582
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| LogP |
3.745
|
| tPSA |
166.48
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
41
|
| 分子复杂度/Complexity |
1290
|
| 定义原子立体中心数目 |
8
|
| SMILES |
CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)COC(=O)C5=CC(=CC=C5)S(=O)(=O)[O-])O)C)O)F)C.[Na+]
|
| InChi Key |
RPBJOYICBFNIMN-RDWMNNCQSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C29H33FO9S.Na/c1-16-11-22-21-8-7-18-13-19(31)9-10-26(18,2)28(21,30)23(32)14-27(22,3)29(16,35)24(33)15-39-25(34)17-5-4-6-20(12-17)40(36,37)38;/h4-6,9-10,12-13,16,21-23,32,35H,7-8,11,14-15H2,1-3H3,(H,36,37,38);/q;+1/p-1/t16-,21+,22+,23+,26+,27+,28+,29+;/m1./s1
|
| 化学名 |
sodium;3-[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethoxy]carbonylbenzenesulfonate
|
| 别名 |
Sisotek; 3936-02-5; dexamethasone metasulfobenzoate sodium; Dexamethasone sodium-m-sulfobenzoate; Dexamethasone-21-sulphobenzoate sodium; 4T1RAI19H8; DTXSID5046722;
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6705 mL | 8.3527 mL | 16.7054 mL | |
| 5 mM | 0.3341 mL | 1.6705 mL | 3.3411 mL | |
| 10 mM | 0.1671 mL | 0.8353 mL | 1.6705 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号