| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
通过促进自噬，clematichinenoside AR 可减少 RAW264.7 细胞中泡沫细胞的产生和由 Ox-LDL 引起的炎症 [1]。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Clematichinenoside AR has been reported in Clematis chinensis with data available.
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| 分子式 |
C82H134O43
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|---|---|
| 分子量 |
1807.91559171677
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| 精确质量 |
1806.829
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| CAS号 |
761425-93-8
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| PubChem CID |
11434888
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.58±0.1 g/cm3
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| LogP |
-7.6
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| tPSA |
669
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| 氢键供体(HBD)数目 |
24
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| 氢键受体(HBA)数目 |
43
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| 可旋转键数目(RBC) |
23
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| 重原子数目 |
125
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| 分子复杂度/Complexity |
3610
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| 定义原子立体中心数目 |
51
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| SMILES |
C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)O[C@@H]3[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@@H]4CO[C@H]([C@@H]([C@@H]4O)O)O[C@@H]5[C@H]([C@@H](O[C@H]([C@@H]5O)O[C@@H]6[C@H]([C@H](CO[C@H]6O[C@H]7CC[C@]8([C@H](C7(C)C)CC[C@@]9([C@@H]8CC=C1[C@]9(CC[C@@]2([C@H]1CC(CC2)(C)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)C)O)O)O)O)O)O)O)O)C)C)C)O)O)C)O)CO)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
JFLCHMJGYAFQIU-AOXNNHMFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C82H134O43/c1-28-42(86)49(93)56(100)67(112-28)109-25-36-46(90)51(95)58(102)72(118-36)122-64-35(23-84)116-71(61(105)54(64)98)117-38-27-111-69(55(99)48(38)92)123-65-44(88)30(3)114-74(62(65)106)124-66-45(89)33(85)24-108-75(66)120-41-14-15-79(8)39(78(41,6)7)13-16-81(10)40(79)12-11-31-32-21-77(4,5)17-19-82(32,20-18-80(31,81)9)76(107)125-73-59(103)52(96)47(91)37(119-73)26-110-68-60(104)53(97)63(34(22-83)115-68)121-70-57(101)50(94)43(87)29(2)113-70/h11,28-30,32-75,83-106H,12-27H2,1-10H3/t28-,29-,30-,32-,33-,34+,35+,36+,37+,38+,39-,40+,41-,42-,43-,44-,45-,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53+,54+,55+,56+,57+,58+,59+,60+,61+,62+,63+,64+,65+,66+,67+,68+,69-,70-,71-,72-,73-,74-,75-,79-,80+,81+,82-/m0/s1
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| 化学名 |
[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[(2S,3R,4S,5S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-[(2S,3R,4S,5R)-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
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| 别名 |
Clematichinenoside AR
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.5531 mL | 2.7656 mL | 5.5312 mL | |
| 5 mM | 0.1106 mL | 0.5531 mL | 1.1062 mL | |
| 10 mM | 0.0553 mL | 0.2766 mL | 0.5531 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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