| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
细胞活力随着接触二氯吡酸 (10–200 μM) 的不同剂量和时间而降低 [1]。通过 caspase-3 途径，菊苣酸（100 μM；48 h）诱导菊苣酸（100 μM；48 h）降低 p-Akt 的蛋白水平[1]。以剂量方式，嵌合酸（25、50或100μM）大大增强了24小时的营养剂量。 ，菊苣酸改善了 57.7% HepG2 细胞的胰岛素诱导补充（100 nM；30 分钟）[2]。在 HepG2 细胞中，菊苣酸（100 μM；24 小时）有效激活 PI3K/Akt，恢复缺血信号传导。 HepG2 细胞的活力不受 100 μM 菊苣酸的影响 [2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
链脲佐菌素（STZ；5 0 mg/kg；腹膜内注射）用于抑制糖尿病肾盂的胰腺细胞侧壁并调节由胆酸引起的胰岛功能（60 mg/kg/天；4 周）与饮用水）。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： 3T3-L1 前脂肪细胞 测试浓度： 10-200 μM 孵育时间： 24, 48 GLUT2 易位损伤[2]。和72小时 实验结果：10-50μM 24小时对3T3-L1前脂肪细胞的活力没有影响，但100μM和200μM细胞活力急剧下降。 细胞凋亡分析 [1] 细胞类型： 3T3-L1 前脂肪细胞 测试浓度： 100 μM 孵育持续时间：48小时 实验结果：DAPI和AO/EB染色显示出典型的细胞收缩、染色质浓缩和细胞膜通透性增加。细胞凋亡的特征。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： 3T3-L1 前脂肪细胞 测试浓度： 100 μM 孵育持续时间：48 小时 实验结果：p-Akt 蛋白水平以剂量和时间依赖性方式降低。总 Akt 蛋白水平不受影响 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: C57BL/6J mice The generation and death of C57BL/6J mice with STZ (50 mg/kg; ip; for 5 days) [3]. kg
Route of Administration: drinking water; daily; continued for 4 weeks Experimental Results: Inhibited pancreatic cell apoptosis and adjusted pancreatic islet function in diabetic mice, resulting in increased insulin production and secretion. Regulates mitochondrial biogenesis, glycogen synthesis and suppresses inflammation by activating antioxidant responses. From the 7th week onwards, there was a significant weight gain. |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Chicoric acid is an organooxygen compound. It has a role as a HIV-1 integrase inhibitor and a geroprotector. It is functionally related to a tetracarboxylic acid.
Chicoric acid has been reported in Camellia sinensis, Hydrastis canadensis, and other organisms with data available. |
| 分子式 |
C22H18O12
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|---|---|
| 分子量 |
474.3711
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| 精确质量 |
474.079
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| CAS号 |
6537-80-0
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| 相关CAS号 |
L-Chicoric Acid;70831-56-0
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| PubChem CID |
5281764
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
785.0±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
272.9±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.726
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| LogP |
3.81
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| tPSA |
208.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
740
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1=CC(=C(C=C1/C=C/C(=O)O[C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)/C=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O)C(=O)O)O)O
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| InChi Key |
YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H18O12/c23-13-5-1-11(9-15(13)25)3-7-17(27)33-19(21(29)30)20(22(31)32)34-18(28)8-4-12-2-6-14(24)16(26)10-12/h1-10,19-20,23-26H,(H,29,30)(H,31,32)/b7-3+,8-4+/t19-,20-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R)-2,3-bis[[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy]butanedioic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~210.81 mM)
DMSO : ~1 mg/mL (~2.11 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (105.40 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1081 mL | 10.5403 mL | 21.0806 mL | |
| 5 mM | 0.4216 mL | 2.1081 mL | 4.2161 mL | |
| 10 mM | 0.2108 mL | 1.0540 mL | 2.1081 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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