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在低组织吸收窗口内，转向更长的激发波长可减少组织散射并增加穿透深度。 最近，2200 nm 激发窗口成为适合深脑 MPM 的最后也是最长的窗口。 然而，由于缺乏荧光标记的多光子特性的表征，该窗口的多光子荧光成像尚未得到证实。 在这里，我们展示了在 2200 nm 窗口测量荧光标记的多光子激发和发射特性的技术，使用 (1) 3 光子 (β3) 和 4 光子作用截面 (β4) (2) 量子点的体外和体内 3 光子和 4 光子发射光谱。 我们的结果表明，量子点具有异常大的 β3 和 β4，可有效产生多光子荧光。 此外，量子点的3光子和4光子发射光谱与单光子发射光谱基本相同，受循环血液局部环境的影响可以忽略不计。 基于这些表征结果，我们进一步证明了体内深部脑血管成像。 由于量子点优异的多光子特性，3光子和4光子荧光成像的最大大脑成像深度分别达到小鼠大脑表面以下1060和940μm，从而能够对皮层下结构进行成像。 因此，我们填补了多光子荧光成像在波长选择方面的最后一个空白。

祝贺深圳大学、中国科学院大学Ke Wang教授及合作者在ACS Nano (IF=18.03)上发表优秀工作！

InvivoChem 很荣幸为Ke Wang教授的团队提供我们的高质量产品地塞米松 (DHAP)（目录号：V1836；CAS 号：50-02-2，  本研究使用合成糖皮质激素(类固醇抗炎药)）和卡洛芬（目录号：V1074；CAS 号：53716-49-7，非类固醇类抗炎药 (NSAID)）。

参考文献： ACS Nano. 2023 Feb 28;17(4):3686-3695. doi: 10.1021/acsnano.2c10724.