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抑制 PD-1/PD-L1 相互作用是一种非常有前途的治疗方式。1 然而，由于患者的总体缓解率较低，研究人员尝试联合使用 PD-L1 抑制剂 与其他抗肿瘤药物一起用于癌症治疗。 研究表明，PD-L1 抗体与 CXCL12 抑制剂的联合免疫疗法比单一疗法表现出协同且更好的抗肿瘤功效，表明同时靶向 PD-L1 和 CXCL12 作为治疗癌症的双重免疫疗法具有潜在的临床效用。 2,3 然而， 联合治疗有几个缺点，包括不可预测的 PK/PD 和重叠的毒性。 联合治疗的潜在替代方案是使用具有双或多靶点能力的单分子，因为单分子的 PK/PD 很容易预测。 例如，双靶向双特异性抗体（bsAb）近年来在抗癌药物发现领域获得了广泛关注。 许多基于PD-1/PD-L1的bsAb（例如抗PD-L1/TGF-β、抗PD-1/CTLA-4和抗PD-1/LAG-3）已进入临床试验 作为治疗癌症的双重免疫疗法。 然而，基于bsAbs的双重免疫疗法也存在抗体的共同缺点（例如免疫原性、药代动力学差），因此开发基于小分子PD-L1抑制剂的双重免疫疗法具有重要意义，因为小分子可以克服这些缺点。 抗体的上述缺点。

祝贺南方医科大学（中国广州）Jianjun Chen教授及其合著者在 Signal Transduct Target Ther(STTT) (IF=39) 上发表的出色工作！

InvivoChem 很荣幸为Jianjun Chen教授的团队提供我们的高质量产品 BMS-1233（目录号：V60028；CAS 号：2447065-99-6，小分子 PD-1/PD-L1 抑制剂）用于本研究。

参考文献： Signal Transduct Target Ther. 2023 Mar 1;8(1):91. doi: 10.1038/s41392-022-01292-5.