规格 | 价格 | |
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500mg | ||
1g | ||
Other Sizes |
体外研究 (In Vitro) |
体外活性:APR-246(Eprenetapopt;PRIMA-1MET)是第一个重新激活突变型 p53 并诱导细胞凋亡的临床阶段化合物。 APR-246 是一种前药,可转化为活性化合物亚甲基奎宁环酮 (MQ),这是一种迈克尔受体,可与突变体 p53 中的半胱氨酸残基结合并恢复其野生型构象。 APR-246 完全恢复 p53 突变耐药卵巢癌细胞对顺铂和阿霉素的敏感性。它不仅重新激活 p53,而且还以剂量依赖性方式降低细胞内谷胱甘肽水平。 APR-246 可以通过诱导 ROS 和内质网 (ER) 应激以及抑制硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 以不依赖于 p53 的方式触发细胞凋亡。另据报道,APR-246 通过损害 GSH/ROS 平衡来诱导骨髓瘤细胞死亡,与 p53 状态无关。 PRIMA-1Met/APR-246 可有效抑制体外表达突变型 p53 的 SCLC 细胞系的生长并诱导细胞凋亡,这与 DNA 碎片、caspase-3 激活、PARP 裂解、Bax 和 Noxa 上调以及 Bcl- 细胞比例增加有关。 2 细胞内的下调。激酶测定:将细胞以每平方厘米 15 000 个细胞的密度接种在六孔板中。第二天,用不同浓度的 APR-246(0、25、50、75 和 100 μM)处理细胞,并在 4、12 和 24 小时后收获。裂解细胞,澄清的上清液用于 TrxR 酶活性分析或蛋白质印迹分析。总蛋白浓度用 Bradford 试剂盒测定。使用针对微孔板的适应性 Trx 依赖性终点胰岛素减少测定来测量细胞 TrxR 活性。细胞测定:将OVCAR-3细胞以每孔75000个细胞的密度铺板于12孔板的3ml培养基中。第二天,除去2.5ml培养基,并用顺铂或APR-246或组合处理细胞20小时。第二天,通过胰蛋白酶消化收获细胞,洗涤两次,并用膜联蛋白V和碘化丙啶(PI)对细胞进行染色。染色后,用LSRII流式细胞仪分析样品。
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体内研究 (In Vivo) |
APR-246 在针对血液恶性肿瘤和前列腺癌的 I/II 期临床剂量探索研究中显示出良好的安全性,并且观察到了临床和 p53 依赖性生物反应。在动物研究中,APR-246 具有良好的耐受性。 APR-246 单次治疗可抑制 A2780-CP20 肿瘤异种移植物快速生长的小鼠的肿瘤生长 21%
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动物实验 |
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参考文献 |
Cell Death Dis.2015 Jun 18;6:e1794;Clin CancerRes.2011 May 1;17(9):2830-41.Sci Adv. 2022 Sep 16;8(37):eabm9427.
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相关CAS号 |
5608-24-2 (PRIMA-1) |
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外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。