| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mM * 1 mL in DMSO |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性：茜素弱抑制 CYP2A6 和 CYP2E1。茜素对 CYP1B1 显示出竞争性抑制作用，Ki 为 0.5 μM。茜素可降低 CYP1A2 或 CYP1B1 各自诱导的 MeIQx 的致突变性，但不能有效降低 B[a]P 诱导的突变。茜素对大鼠肝微粒体中碘酚衍生的苯氧基自由基、超氧阴离子自由基和脂质过氧化具有抗氧化剂作用。细胞实验：茜素被证明具有抗肿瘤功效。它在体外抑制前列腺癌、乳腺癌和骨肉瘤细胞系的细胞生长。其中，骨肉瘤细胞似乎最敏感。 Alizarin对三种骨肉瘤细胞系Saos-2、MG-63和U-2 OS的IC50值分别为27.5、29和69.9μg/ml。茜素通过阻断细胞增殖而不是诱导细胞凋亡来抑制细胞生长。它抑制 ERK 的磷酸化。此外，茜素还被发现可诱导 S 期停滞以及 G0/G1 和 G2/M 期的减少。
|
||
|---|---|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
茜素还可降低中毒动物肝脏中硫代巴比妥酸反应物质的含量和丙氨酸转氨酶的血清水平
|
||
| 动物实验 |
|
||
| 参考文献 |
Mutat Res.2002 Oct 31;508(1-2):147-56.
|
||
| 其他信息 |
Alizarin is a dihydroxyanthraquinone that is anthracene-9,10-dione in which the two hydroxy groups are located at positions 1 and 2. It has a role as a chromophore, a dye and a plant metabolite.
Alizarin has been reported in Rubia lanceolata, Rubia argyi, and other organisms with data available. See also: Rubia tinctorum root (part of). |
| 分子式 |
C14H8O4
|
|
|---|---|---|
| 分子量 |
240.21
|
|
| 精确质量 |
240.042
|
|
| CAS号 |
72-48-0
|
|
| 相关CAS号 |
|
|
| PubChem CID |
6293
|
|
| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
|
|
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
|
|
| 沸点 |
430.0±40.0 °C at 760 mmHg
|
|
| 熔点 |
287 °C
|
|
| 闪点 |
228.0±23.8 °C
|
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
|
|
| 折射率 |
1.733
|
|
| LogP |
4.09
|
|
| tPSA |
74.6
|
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
|
| 重原子数目 |
18
|
|
| 分子复杂度/Complexity |
378
|
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
|
| InChi Key |
RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N
|
|
| InChi Code |
InChI=1S/C14H8O4/c15-10-6-5-9-11(14(10)18)13(17)8-4-2-1-3-7(8)12(9)16/h1-6,15,18H
|
|
| 化学名 |
1,2-dihydroxyanthracene-9,10-dione
|
|
| 别名 |
|
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
|
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
|
|||
|---|---|---|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.41 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.41 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1630 mL | 20.8151 mL | 41.6302 mL | |
| 5 mM | 0.8326 mL | 4.1630 mL | 8.3260 mL | |
| 10 mM | 0.4163 mL | 2.0815 mL | 4.1630 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02329548 | Completed | Other: Alizarin Red | Postural Tachycardia Syndrome Syncope |
Nationwide Children's Hospital | December 2014 | Not Applicable |
| NCT03104166 | Completed | Device: Medium Cut-Off (MCO) dialysis membrane |
Vascular Calcification | Charite University, Berlin, Germany | January 22, 2018 | Not Applicable |
| NCT02676921 | Completed | Sinus; Empyema, Maxillary (Chronic) | BERBERI ANTOINE | March 2014 | ||
| NCT03105284 | Completed | Procedure: Liposuction | Mesenchymal Stem Cells | University of Aarhus | September 1, 2016 | Not Applicable |
氟康唑
伊曲康唑
PF-4981517
柚皮素
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
MSDS
粤公网安备 44011102003439号