| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性：ABT-639 是一种新型强效、外周作用、选择性 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂，以电压依赖性方式阻断重组人 T 型 (Cav3.2) Ca2+ 通道 (IC50=2 μM) 并减弱大鼠 DRG 神经元中的低电压激活 (LVA) 电流 (IC50=8 μM)。 ABT-639 在其他 Ca2+ 通道（例如 Cav1.2 和 Cav2.2）上的活性明显较低（IC50>30 mM）。口服给药后，ABT-639 在大鼠膝关节疼痛模型中产生剂量依赖性镇痛作用（ED₅₀ = 2 mg/kg，口服）。 ABT-639（10-100 mg/kg，口服）还增加了多种神经性疼痛模型（例如脊神经结扎、CCI 和长春新碱诱导）的触觉异常性疼痛阈值。 [更正]。 ABT-639 不会减弱弗氏完全佐剂或角叉菜胶诱导的炎性疼痛模型中的痛觉过敏。在较高剂量（例如100-300 mg/kg）下，ABT-639 并未显着改变血流动力学或精神运动功能。 ABT-639 的镇痛作用为外周 T 型 (Ca(v)3.2) 通道在慢性疼痛状态中的作用提供了新的见解。激酶测定：细胞测定：ABT-639 以电压依赖性方式阻断重组人 T 型 (Cav3.2) Ca2+ 通道 (IC50=2 μM) 并减弱大鼠 DRG 神经元中的低电压激活 (LVA) 电流 (IC50) =8μM）。 ABT-639 在其他 Ca2+ 通道（例如 Cav1.2 和 Cav2.2）上的活性明显较低（IC50>30 mM）。 ABT-639 在啮齿类动物中具有高口服生物利用度 (%F=73)、低蛋白结合 (88.9%) 和低脑:血浆比 (0.05:1)。口服给药后
|
||
|---|---|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
ABT-639 减弱大鼠 DRG 神经元中的低电压激活 (LVA) 电流 (IC50=8 μM)，并以电压依赖性方式抑制重组人 T 型 (Cav3.2) Ca2+ 通道 (IC50=2 μM)。 ABT -639 在其他 Ca2+ 通道 (IC50>30 mM)（例如 Cav1.2 和 Cav2.2）中表现出低得多的活性。在动物中，ABT-639 表现出低蛋白结合 (88.9%)、低脑：血浆比率 (0.05:1) 和良好的口服生物利用度 (%F=73)。在膝关节不适的大鼠模型中，口服 ABT-639 会产生剂量依赖性的镇痛作用（ED50=2 mg/kg，口服）。在多种神经性疼痛模型中，例如脊神经结扎、CCI、长春新碱诱导的和辣椒素继发性超敏反应，ABT-639（10-100 mg/kg，口服）也会提高触觉异常性疼痛阈值。在角叉菜胶或弗氏全佐剂产生的炎性疼痛模型中，ABT-639 并未减少痛觉过敏。较高剂量的 ABT-639（例如 100-300 mg/kg）对血流动力学或精神运动表现没有明显影响。 ABT-639 的镇痛特性为慢性疼痛中外周 T 型 (Cav3.2) 通道的功能提供了新的见解[1]。
|
||
| 动物实验 |
|
||
| 参考文献 |
[1]. Jarvis MF, et al. A peripherally acting, selective T-type calcium channel blocker, ABT-639, effectively reduces nociceptive and neuropathic pain in rats. Biochem Pharmacol. 2014 Jun 15;89(4):536-44
|
| 分子式 |
C₂₀H₂₁CL₂F₂N₃O₃S
|
|
|---|---|---|
| 分子量 |
492.37
|
|
| 精确质量 |
491.064
|
|
| CAS号 |
1235560-31-2
|
|
| 相关CAS号 |
ABT-639;1235560-28-7
|
|
| PubChem CID |
122180940
|
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
|
| tPSA |
78.1
|
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
|
| 重原子数目 |
31
|
|
| 分子复杂度/Complexity |
737
|
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
|
| SMILES |
O=S(C1=CC(C(N2C[C@](CCC3)([H])N3CC2)=O)=C(Cl)C=C1F)(NC4=CC=CC=C4F)=O.Cl
|
|
| InChi Key |
KZRCYRFDOFTBHY-BTQNPOSSSA-N
|
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H20ClF2N3O3S.ClH/c21-15-11-17(23)19(30(28,29)24-18-6-2-1-5-16(18)22)10-14(15)20(27)26-9-8-25-7-3-4-13(25)12-26;/h1-2,5-6,10-11,13,24H,3-4,7-9,12H2;1H/t13-;/m1./s1
|
|
| 化学名 |
5-[(8aR)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carbonyl]-4-chloro-2-fluoro-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide;hydrochloride
|
|
| 别名 |
|
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
|
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
|
|---|
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0310 mL | 10.1550 mL | 20.3099 mL | |
| 5 mM | 0.4062 mL | 2.0310 mL | 4.0620 mL | |
| 10 mM | 0.2031 mL | 1.0155 mL | 2.0310 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Thiotaurine
ALG1001 TFA
SJF-8240 (Foretinib-Based PROTAC 7)
BMS-066
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号