| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
用 WEHI-9625（0-10 μM；Mcl1/Bax/ MEFs 细胞）处理可有效防止 BIM BH3 产生的 Bax/ 细胞中线粒体膜电位的损失，但不能防止 Bak/ 细胞中线粒体膜电位的损失。这种治疗还可以减少 BAK 引起的细胞死亡[1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
WEHI-9625 表明，在早期阶段防止细胞阻塞既有利又在药理学上易于处理 [1]。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定 [1]
细胞类型： 用 ABT-737 细胞预处理的 Mcl1−/−Bax−/− MEF 测试浓度： 0-10 μM 孵育时间：抑制 BIM BH3 诱导的细胞线粒体膜电位损失 [1] 。 实验结果：细胞死亡是可以预防的。 |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C34H27NO5S2
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|---|---|
| 分子量 |
593.71
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| 精确质量 |
593.133
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| CAS号 |
2595314-46-6
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| PubChem CID |
138805616
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
6.5
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| tPSA |
126
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
1060
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1C=CC(=CC=1)CNC(=O)C1SC2C3C(=CC(=CC=3)C3C=CC=CC=3C(=O)C3C=CC(=CC=3)OC)S(CC=2C=1)(=O)=O
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| InChi Key |
DQVRUUKJUZNKSW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C34H27NO5S2/c1-21-7-9-22(10-8-21)19-35-34(37)30-17-25-20-42(38,39)31-18-24(13-16-29(31)33(25)41-30)27-5-3-4-6-28(27)32(36)23-11-14-26(40-2)15-12-23/h3-18H,19-20H2,1-2H3,(H,35,37)
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| 化学名 |
7-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-N-[(4-methylphenyl)methyl]-5,5-dioxo-4H-thieno[3,2-c]thiochromene-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~168.43 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.21 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.21 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6843 mL | 8.4216 mL | 16.8432 mL | |
| 5 mM | 0.3369 mL | 1.6843 mL | 3.3686 mL | |
| 10 mM | 0.1684 mL | 0.8422 mL | 1.6843 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
VBIT-4
1,3-双(4-氨基苯基)脲
VBIT-12
DCPIB
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