| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在 PC3 细胞中，JA2131（10 mM；1-2 小时）会导致 PARP1 过度PARylation[1]。在 10 μM 浓度下持续两周，JA2131 可抑制 MCF-7、PC3 和 MDA-MB-231 细胞集落形成。在 0.1 μM-1 mM 浓度下作用 72 小时，它表现出细胞毒性，抑制 MRC-50 细胞，IC50 值为 132 μM[1]。 JA2131（5 μM；72 小时）可抑制 PC3 和 A172 胶质母细胞瘤细胞的活力[1]。在 HeLa 细胞中，JA2131（10 μM；2 小时）可能作用于复制叉[1]。
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|---|---|
| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： PC3 和 A172 胶质母细胞瘤细胞 测试浓度： 0.1 μM-10 mM 孵育持续时间： 72 小时 实验结果： 抑制细胞活力，IC50 分别为 33.05 μM（PC3 细胞）和 55.34 μM（A172 细胞）。 |
| 参考文献 |
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| 分子式 |
C13H19N5O2S2
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|---|---|
| 分子量 |
341.45
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| 精确质量 |
341.098
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| CAS号 |
6505-99-3
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| PubChem CID |
4361023
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.48g/cm3
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| 沸点 |
562.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
294ºC
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| 折射率 |
1.704
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| LogP |
0.691
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| tPSA |
125.47
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
446
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
XHNSOGDMSSHQFY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H19N5O2S2/c1-16-10-9(11(21)17(2)13(16)19)14-12(15-10)22-8-5-18-3-6-20-7-4-18/h3-8H2,1-2H3,(H,14,15)
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| 化学名 |
1,3-dimethyl-8-(2-morpholin-4-ylethylsulfanyl)-6-sulfanylidene-7H-purin-2-one
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| 别名 |
JA2131
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~36.6 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9287 mL | 14.6434 mL | 29.2869 mL | |
| 5 mM | 0.5857 mL | 2.9287 mL | 5.8574 mL | |
| 10 mM | 0.2929 mL | 1.4643 mL | 2.9287 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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PARP-1-IN-32
Endo-1,4-β-xylanase (Xylanase; CtXyn11A; EC 3.2.1.8)
PARG-IN-4
COH34 analog 1
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