规格 | 价格 | |
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500mg | ||
1g | ||
Other Sizes |
靶点 |
JAK; Bcl-2
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体外研究 (In Vitro) |
(Gly14)-Humanin(人)(0.1–10 μM;72 小时)显着降低 ROS 产生、bax/bcl-2 比率、探针 PARP 水平和 HUVEC 核酸水平,同时还大大提高细胞活力。并降低bax的mRNA水平,
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体内研究 (In Vivo) |
(Gly14)-Humanin (0.1 μg/5 μL;icv;一次)降低皮质和海马细胞的质膜通透性,减少脑病变体积,提高运动性能,改善莫里斯水迷宫
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细胞实验 |
细胞活力测定 [1]
细胞类型:人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 测试浓度:100 nM、1 μM 和 10 μM 孵育时间:预处理3小时,然后处理72小时以增加bcl-2 mRNA水平[1]。 实验结果:细胞活力显着增加。 蛋白质印迹分析 [1] 细胞类型: 人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 测试浓度: 1 μM 孵育时间:预处理3小时,然后处理72小时 实验结果: Bax/bcl- 2 比例减少。 |
动物实验 |
Animal/Disease Models: Adult male CD-1 mice (25-30 g; 10-12 weeks old) with traumatic brain injury (TBI)[2]
Doses: 0.1 μg/5 μL Performance in test[2]. Intraventricular (icv); Experimental Results: the plasma membrane permeability cells in the damaged cortex and hippocampus were diminished, the brain damage volume was diminished, and the motor ability was improved. |
参考文献 |
[1]. Ying Xie, et al. Protection effect of [Gly14]-Humanin from apoptosis induced by high glucose in human umbilical vein endothelial cells. Diabetes Res Clin Pract. 2014 Dec;106(3):560-6.
[2]. T Wang, et al. [Gly14]-Humanin reduces histopathology and improves functional outcome after traumatic brain injury in mice. Neuroscience. 2013 Feb 12;231:70-81. |
分子式 |
C118H202N34O31S2
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分子量 |
2657.21000
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精确质量 |
2655.47
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CAS号 |
330936-70-4
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相关CAS号 |
(Gly14)-Humanin (human) (acetate)
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PubChem CID |
16135997
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外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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LogP |
5.411
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tPSA |
1105.92
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氢键供体(HBD)数目 |
38
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氢键受体(HBA)数目 |
38
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可旋转键数目(RBC) |
90
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重原子数目 |
185
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分子复杂度/Complexity |
5800
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定义原子立体中心数目 |
24
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SMILES |
NCCCC[C@H](NC([C@@H](NC([C@H]1N(C(CNC(CNC([C@@H](NC(CNC(CNC(CC)=O)=O)=O)[C@@H](C)CC)=O)=O)=O)CCC1)=O)C(C)C)=O)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](C)C(O)=O)=O)=O)=O
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InChi Key |
WUYRHUFIUFJVQU-XJUNAYMOSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C118H202N34O31S2/c1-19-65(14)92(112(179)144-81(54-90(159)160)104(171)145-82(52-63(10)11)114(181)152-46-29-37-86(152)109(176)148-91(64(12)13)111(178)139-72(32-23-24-41-119)97(164)137-74(35-27-44-129-118(125)126)98(165)136-73(34-26-43-128-117(123)124)96(163)133-67(16)115(182)183)149-99(166)75(38-39-89(157)158)134-87(155)56-131-110(177)93(68(17)154)150-105(172)79(51-62(8)9)142-101(168)77(49-60(4)5)140-100(167)76(48-59(2)3)141-102(169)78(50-61(6)7)143-107(174)84(58-184)147-106(173)83(57-153)146-103(170)80(53-69-30-21-20-22-31-69)135-88(156)55-130-95(162)71(33-25-42-127-116(121)122)138-108(175)85-36-28-45-151(85)113(180)66(15)132-94(161)70(120)40-47-185-18/h20-22,30-31,59-68,70-86,91-93,153-154,184H,19,23-29,32-58,119-120H2,1-18H3,(H,130,162)(H,131,177)(H,132,161)(H,133,163)(H,134,155)(H,135,156)(H,136,165)(H,137,164)(H,138,175)(H,139,178)(H,140,167)(H,141,169)(H,142,168)(H,143,174)(H,144,179)(H,145,171)(H,146,170)(H,147,173)(H,148,176)(H,149,166)(H,150,172)(H,157,158)(H,159,160)(H,182,183)(H4,121,122,127)(H4,123,124,128)(H4,125,126,129)/t65-,66-,67-,68+,70-,71-,72-,73-,74-,75-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82-,83-,84-,85-,86-,91-,92-,93-/m0/s1
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化学名 |
(4S)-5-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-5-oxopentanoic acid
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别名 |
(Gly14)-Humanin (human); 14-Glycine-Humanin (human)
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 0.3763 mL | 1.8817 mL | 3.7633 mL | |
5 mM | 0.0753 mL | 0.3763 mL | 0.7527 mL | |
10 mM | 0.0376 mL | 0.1882 mL | 0.3763 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。