| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nrf2
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| 体外研究 (In Vitro) |
圣草酚是一种从中草药中分离出来的黄酮类化合物，具有抗炎和抗氧化特性[1]。通过 Nrf2/ARE 途径，圣草酚（20、40 和 80 μM）可保护原代培养的皮质神经元免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性和细胞凋亡。在原代培养的皮质神经元中，圣草酚 (80 μM) 诱导 Nrf2 的核表达和 ARE 调节基因的表达 [2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
圣草酚对脂毒性休克引起的急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用。在 LPS 诱导的 ALI 小鼠中，圣草酚（30 mg/kg，口服）可降低氧化应激水平，提高存活率，并减少炎症细胞因子的产生。圣草酚可抑制肺组织中的 MPO 活性和炎症性中性粒细胞积聚。通过上调肺组织中 Nrf2 的表达，圣草酚治疗还可增加 Trx1 的表达[1]。
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| 细胞实验 |
皮层神经元的原代培养物是从第 17 天的 Sprague-Dawley 大鼠胚胎中产生的，并将它们保存在添加了 B27 的 Neurobasal A 培养基中。播种后7天，进行实验。为了促进聚集，将 Aβ25-35 溶解在 1 mM 去离子蒸馏水中，并在 37°C 下孵育 7 天。在 Aβ25-35 处理前两小时添加指定浓度的圣草酚（20、40 和 80 μM）。使用前，将艾立糖醇溶解在二甲基亚砜（DMSO）中，浓度为64 mM后，在培养基中稀释，作为储备液[2]。
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| 动物实验 |
Mice: One intraperitoneal injection each of 150 mg/kg ketamine HCl and 65 µg/kg xylazine hydrochloride is used to anesthetize 80 female C57BL/6 mice. During inspiration, 25 µg of E. coli LPS are injected intratracheally into 50 µL of sterile saline. Two days prior to the induction of ALI, the mice treated with Eriodictyol (30 mg/kg, dissolved in PBS) and the vehicle (PBS) receive oral administration, while the control mice receive PBS instillation. 24 hours after ALI induction, the mice are then killed by an intravenous injection of thiopental. A cardiac puncture is used to obtain a blood sample after the thorax is opened. Three bronchoalveolar lavage (BAL) operations are carried out concurrently, with 0.5 mL of normal saline used for each procedure. After centrifuging the blood (2,000 × g) for 10 minutes at 4°C, the serum is kept for later use. The Kaplan-Meier method is then used to illustrate the survival curve[1].
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Eriodictyol is a tetrahydroxyflavanone that is flavanone substituted by hydroxy groups at positions 5, 7, 3' and 4' respectively. It is a tetrahydroxyflavanone and a member of 3'-hydroxyflavanones.
Eriodictyol has been reported in Camellia sinensis, Prunus serrulata var. pubescens, and other organisms with data available. |
| 分子式 |
C₁₅H₁₂O₆
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|---|---|
| 分子量 |
288.2522
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| 精确质量 |
288.063
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| 元素分析 |
C, 62.50; H, 4.20; O, 33.30
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| CAS号 |
552-58-9
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| 相关CAS号 |
(±)-Eriodictyol;4049-38-1
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| PubChem CID |
440735
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
625.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
270ºC
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| 闪点 |
241.9±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.725
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| LogP |
2.59
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| tPSA |
107.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
400
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O1C2=C([H])C(=C([H])C(=C2C(C([H])([H])[C@@]1([H])C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])O[H])O[H])=O)O[H])O[H]
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| InChi Key |
SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H12O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-5,13,16-19H,6H2/t13-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one
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| 别名 |
Huazhongilexone; 2S-Eriodictyol; (+)-Eriodictyol; (+) Eriodictyol; 2S Eriodictyol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~433.7 mM)
H2O: ~0.1 mg/mL (~0.4 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.8mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (8.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4692 mL | 17.3461 mL | 34.6921 mL | |
| 5 mM | 0.6938 mL | 3.4692 mL | 6.9384 mL | |
| 10 mM | 0.3469 mL | 1.7346 mL | 3.4692 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03215043 | Completed | Dietary Supplement: Eriocitrin Other: Placebo |
Pre Diabetes | Thais Cesar | July 2, 2017 | Not Applicable |
| NCT03928249 | Completed | Dietary Supplement: Eriocitrin | Pre Diabetes | São Paulo State University | December 1, 2019 | Not Applicable |
| NCT03925909 | Terminated | Dietary Supplement: Eriocitrin | Pre Diabetes | São Paulo State University | May 1, 2019 | Not Applicable |
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Tilatamig samrotecan
Autophagy inducer 7
Anticancer agent 262
DHX9-IN-19
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